問聽神經鞘瘤遺傳嗎
病情描述:
聽神經鞘瘤遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
聽神經鞘瘤也存在不同的病因,如果是單方的聽神經鞘瘤,這跟遺傳沒有什么關系,通過手術切除后可以治愈。但是如果是神經纖維瘤病的話,這是一種顯性遺傳病,也就是因為遺傳基因導致的,這可以引起聽神經瘤,這種疾病就無法治愈了,容易出現反復的復發,也容易在其他的部位出現神經纖維瘤。
意見建議:
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聽神經鞘瘤能活多久這種腫瘤是良性腫瘤,如果能夠及時發現,并且進行手術治療,一般不會影響患者的壽命,偶爾患者的就診延遲,腫瘤體積特別大,甚至引起梗阻性腦積水,這些患者會出現,嚴重的顱內壓增高,有可能在短時間內,危及患者的生命,對于絕大多數聽神經瘤患者,一般會出現一側的耳鳴,聽力下降,在腫瘤體積增大之后,會引起患者走路不穩、蹣跚步態,像喝醉酒一樣的走路,同時還會有頭暈、頭痛等癥狀,在這些癥狀出現之后,如果能夠及時就診,并切除腫瘤,患者的預期壽命,是可以不受到任何影響的。01:09
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聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別神經性的耳聾是指內耳的病變,出現了神經性的耳聾,聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤,引起的病人聽力下降,導致的耳聾,這兩者是有區別的。那么神經性耳聾,通常病人會表現為,像老年聾,隨著年齡的增長,神經性的細胞或者是神經出現了衰退,導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的,噪聲性聾也可以導致耳聾,還有突發性的耳聾,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾,通常病人首先表現為耳鳴,逐漸的引起聽力的下降,或者是以突發性耳聾來表現,在核磁檢查的時候,可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候,如果治療效果不好,我們通常要做頭顱的核磁檢查,排除聽神經瘤病變。01:36
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聽神經鞘瘤遺傳嗎聽神經鞘瘤遺傳是基因突變導致的,它的發生與多種因素有關。常見的有自身體質,生活環境,飲食等,需積極的治療改善。這種腫瘤是不好遺傳的,在術后要注意定期復查了解情況,要戒除不良的生活習慣。定期復查了解自身的情況變化,不能熬夜勞累。聽神經瘤臨床中多見散發病例,通常為單側聽神經瘤,此類患者術后情況基本比較好。此外還有部分神經纖維瘤病的患者可以以聽神經瘤首發,而且可能伴發腦膜瘤等情況。這些患者本身是雙側的聽神經瘤,而且雙親有神經纖維瘤病史,就要考慮到遺傳性的因素。語音時長 1:32”
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聽神經瘤與聽神經鞘瘤聽神經瘤與聽神經鞘瘤其實是指的同一種疾病,平常簡稱聽神經瘤,其實應該是叫聽神經鞘瘤。這個腫瘤是長在聽神經鞘上的,是一種良性的腫瘤。聽神經瘤通過藥物治療沒有什么作用,藥物是不可能使腫瘤縮小和消失的,也無法避免腫瘤的持續增長。并且如果腫瘤持續地增大,會壓迫和損傷聽神經和面神經,可以導致出現聽力的下降以及聽力喪失,也可以出現耳鳴,出現面癱的癥狀。持續增大會壓迫腦袋,所以是需要進行處理的。聽神經瘤需要通過手術治療,這是有效的治療方法。通過手術如果能夠完全切除干凈的話,是可以治愈的。但有時候腫瘤跟聽神經關系密切,出現嚴重的粘連,導致無法分辨,這樣的話為了保證功能的存在,需要保護聽神經,就可以導致腫瘤的殘留,這樣在術后是可以出現復發的。但是這也沒有必要擔心,即使是復發,聽神經瘤也長得非常慢,所以對于生命的危險不大,如果是在多年以后再次出現腫瘤比較明顯,還可以再次手術處理。語音時長 1:42”
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聽神經鞘瘤有遺傳嗎病情分析:聽神經鞘瘤來講,這個一般情況下對于良性的腫瘤是不會遺傳的,但是在聽神經鞘瘤里面有一種叫做神經纖維瘤病,這個是非常有遺傳的概率的,因為這個是一種基因性質的疾病。意見建議:他這個也必須要和聽神經鞘瘤進行相互的鑒別,所以說在這方面很容易進行誤診和漏診,造成遺傳的傾向。
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聽神經鞘瘤嚴重嗎聽神經鞘瘤這個是很嚴重的一個現象,一定要及時的進行相關的治療措施。因為聽神經鞘瘤雖然是一個良性的病變,但是仍然有惡性變的可能,再者聽神經鞘瘤它會逐漸的壓迫神經,造成耳鳴,聽力下降,最后產生耳聾的現象會對人帶來一個非常不利的影響,而且如果仍然增大的話就會影響更加深遠。
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聽神經鞘瘤風險大嗎聽神經鞘瘤手術的風險并不是很高,當然任何手術都存在風險,聽神經鞘瘤是位于一側的橋小腦角區,手術是需要開顱的,采用枕下乙狀竇后入路。手術過程中有可能損傷到乙狀竇,也有可能造成聽神經和面神經的損傷,甚至可以損傷腦干,所以也會有危險性的。
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聽神經瘤癥狀聽神經瘤的癥狀一般有聽力下降、耳鳴、眩暈、面神經麻痹、平衡障礙等。1.聽力下降:聽神經瘤的首要癥狀通常是聽力下降。這種聽力下降通常是逐漸出現的,可能從一側耳朵開始,然后影響到另一側。隨著腫瘤的生長,聽力可能會嚴重受損,甚至完全喪失。2.耳鳴