問(wèn)重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)理有哪些
病情描述:
重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)理有哪些
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者往往是由于先天的遺傳因素或者基因突變,或者后天繼發(fā)性因素誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體,患者存在免疫功能的異常,因此神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)就會(huì)出現(xiàn)信號(hào)傳遞障礙。
意見(jiàn)建議:
建議這些患者需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行規(guī)范的診治,患者平時(shí)要多休息,要注意防寒保暖,避免感冒受涼,不能熬夜,也不能過(guò)度的勞累。在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無(wú)力的病因有哪些有關(guān)重癥肌無(wú)力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應(yīng)該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的,占主導(dǎo)地位的說(shuō)法,胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體,這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對(duì)突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊,就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說(shuō)乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無(wú)力都能檢測(cè)到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重癥肌無(wú)力的原因重癥肌無(wú)力的病因具體來(lái)說(shuō),目前還是相對(duì)說(shuō)比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說(shuō)我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說(shuō)咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過(guò)變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無(wú)力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會(huì)受到一些影響,咱們說(shuō)的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺(jué)得你這樣變了,不是我原來(lái)的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過(guò)度的對(duì)自身免疫??墒窃谶@些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說(shuō)非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來(lái)這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對(duì)了,那么它就會(huì)產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會(huì)經(jīng)過(guò)胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒(méi)有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會(huì)帶來(lái)信息的減少。同樣的道理,它就不會(huì)刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來(lái)了一個(gè)肌無(wú)力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說(shuō)的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動(dòng)越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動(dòng),它肌肉又開(kāi)始出現(xiàn)收縮活動(dòng)。所以它會(huì)表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說(shuō)的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開(kāi)始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說(shuō)的始動(dòng)因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動(dòng)的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱?lái)的都是肌無(wú)力,跟前面說(shuō)的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說(shuō)的萬(wàn)全力太利魯唑片,可以對(duì)它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)理有哪些重癥肌無(wú)力屬于一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病,也是一種神經(jīng)內(nèi)科的自身免疫性疾病。這種疾病的發(fā)病機(jī)理主要是因?yàn)樽陨砻庖吖δ墚惓S嘘P(guān)。自身體內(nèi)產(chǎn)生異常的乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體可以和突觸后膜的乙酰膽堿受體結(jié)合,從而影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。另一方面,這種疾病的發(fā)病機(jī)理與胸腺的異常增生是有關(guān)系,胸腺異常增生可以產(chǎn)生大量的抗體和免疫細(xì)胞,可能是免疫反應(yīng)的起始部位。所以這種患者通常要進(jìn)行胸部CT的檢查評(píng)估胸腺有沒(méi)有胸腺瘤,也要進(jìn)行血清中有關(guān)抗體的檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)理重癥肌無(wú)力的主要發(fā)病機(jī)理為在補(bǔ)體參與下,體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體,以突觸后膜的乙酰膽堿受體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,使乙酰膽堿受體受到破壞,以致不能產(chǎn)生足夠的終板電位,突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力。乙酰膽堿受體抗的是一種多克隆抗體,主要成分為IGJ,10%為IGM,在乙酰膽堿受體抗體中有些直接競(jìng)爭(zhēng)性抑制乙酰膽堿與乙酰膽堿受體結(jié)合,稱為直接封閉抗體,有些乙酰膽堿受體抗體干擾乙酰膽堿與乙酰膽堿受體結(jié)合,稱為間接封閉抗體。與乙酰膽堿受體結(jié)合的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)激活補(bǔ)體,而使乙酰膽堿受體降解和結(jié)構(gòu)改變,使突觸后膜上的乙酰膽堿受體絕對(duì)數(shù)目減少,當(dāng)連續(xù)的神經(jīng)沖動(dòng)到來(lái)時(shí),隨著突出間隙內(nèi)乙酰膽堿受體濃度的下降,就不足以產(chǎn)生可以引起肌纖維收縮的動(dòng)作電位,從而在臨床上表現(xiàn)為極易疲勞的肌無(wú)力。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:48”
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重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制病情分析:重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制與機(jī)體免疫功能異常有關(guān)系,很多患者患有胸腺的異常增生,體內(nèi)出現(xiàn)了異??贵w,會(huì)破壞突觸后膜上的乙酰膽堿受體,影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞,這就是重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制了。意見(jiàn)建議:建議重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)到醫(yī)院就診,完善相關(guān)輔助檢查明確診斷。平時(shí)多吃新鮮的蔬菜,多吃五谷雜糧,少吃辛辣刺激性的食物。規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。
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重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制病情分析:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種自身免疫性疾病,它的發(fā)病機(jī)制是由于神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜存在乙酰膽堿受體抗體,導(dǎo)致神經(jīng)突觸內(nèi)的沖動(dòng)無(wú)法傳導(dǎo),出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力的癥狀。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力患者不必過(guò)度悲觀,應(yīng)樂(lè)觀面對(duì)病情,及時(shí)就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)師的指導(dǎo)下服用藥物,不可自行停藥減藥,也不可過(guò)量服藥。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過(guò)度勞累,保證三餐營(yíng)養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無(wú)力的病因機(jī)理重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來(lái)的,自身免性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力,活動(dòng)后癥狀加重,休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無(wú)力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見(jiàn),跟自身免疫沒(méi)有任何關(guān)系,第二類就是自身免疫性疾病比較常見(jiàn),但發(fā)病原因的話尚不明確,普遍認(rèn)為跟感染、藥物、環(huán)境都
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重癥肌無(wú)力抗體有哪些我們說(shuō)重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí),在臨床上,還有極少部分的重癥肌無(wú)力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗