顧學(xué)范主任醫(yī)師
上海兒童醫(yī)學(xué)中心綜合內(nèi)科
擅長領(lǐng)域：內(nèi)分泌疾病：生長落后（矮小癥)青春發(fā)育異常（性早熟、性發(fā)育落后)性發(fā)育異常（兩性畸形)甲狀腺疾病（甲低、甲亢)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和皮質(zhì)功能減退癥、、肥胖癥等；遺傳代謝病：苯丙酮尿癥等氨基酸代謝病、甲基丙二酸血癥等有機酸代謝病、肉堿轉(zhuǎn)運障礙等脂肪酸氧化障礙疾病；黏多糖病、戈謝病等導(dǎo)致畸形和智力落后的溶酶體疾病；多發(fā)畸形的綜合征等；新生兒疾病篩查：苯丙酮尿癥（PKU)四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4缺乏癥)先天性甲低、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、G6PD缺乏癥、串聯(lián)質(zhì)譜篩查的疾病等。?
執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 顧學(xué)范，主任醫(yī)師，教授、研究員、博士生導(dǎo)師，國務(wù)院政府特殊津貼專家，上海市衛(wèi)生系統(tǒng)百名跨世紀(jì)優(yōu)秀學(xué)科帶頭人，上海市科委優(yōu)秀學(xué)科帶頭人,衛(wèi)生部新生兒疾病篩查專家兼治療組組長，衛(wèi)生部生殖健康專家組成員。近10多年領(lǐng)導(dǎo)科室團隊發(fā)展了一系列在國內(nèi)領(lǐng)先的內(nèi)分泌和遺傳代謝病診治技術(shù)和平臺 現(xiàn)任上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院小兒內(nèi)分泌、遺傳代謝病科主任，小兒遺傳病診治中心主任，新生兒篩查中心主任，上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所副所長。兼任中華醫(yī)學(xué)會兒科內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組顧問，上海醫(yī)學(xué)會兒科內(nèi)分泌、遺傳代謝病學(xué)組顧問，上海市罕見病分會副主任委員，第一任中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會兒保分會新生兒疾病篩查學(xué)組組長，中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會出生缺陷預(yù)防與控制專業(yè)委員會常務(wù)委員。先后主持國家863項目1項，十一五國家支撐子項目2項，國家自然科學(xué)基金面上項目7項，上海市科委重點項目4項。在國際上發(fā)表論文50多篇，國內(nèi)發(fā)表學(xué)術(shù)論文200余篇論，主編新生兒疾病篩查專著2部，6次獲得省部級科技進(jìn)步獎。 1975年畢業(yè)于上海第二醫(yī)科大學(xué)，1985年獲上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位， 1987年獲法國“巴黎醫(yī)院大學(xué)外籍住院醫(yī)師”證書，1991年獲法國巴黎第六大學(xué)博士學(xué)位，曾在法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究所分子遺傳實驗室從事內(nèi)分泌和遺傳病博士后研究多年。 詳細(xì)介紹
*以下號源由妙手醫(yī)生專業(yè)認(rèn)證，僅展示近4周號源
韓寶德主任醫(yī)師
汾陽市中醫(yī)院 · 內(nèi)科
擅長：內(nèi)分泌疾病：生長落后（矮小癥)青春發(fā)育異常（性早熟、性發(fā)育落后)性發(fā)育異常（兩性畸形)甲狀腺疾病（甲低、甲亢)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和皮質(zhì)功能減退癥、、肥胖癥等；遺傳代謝病：苯丙酮尿癥等氨基酸代謝病、甲基丙二酸血癥等有機酸代謝病、肉堿轉(zhuǎn)運障礙等脂肪酸氧化障礙疾病；黏多糖病、戈謝病等導(dǎo)致畸形和智力落后的溶酶體疾病；多發(fā)畸形的綜合征等；新生兒疾病篩查：苯丙酮尿癥（PKU)四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4缺乏癥)先天性甲低、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、G6PD缺乏癥、串聯(lián)質(zhì)譜篩查的疾病等。?
靳明麗主任醫(yī)師
長治市壺關(guān)縣人民醫(yī)院 · 內(nèi)一科
擅長：內(nèi)分泌疾病：生長落后（矮小癥)青春發(fā)育異常（性早熟、性發(fā)育落后)性發(fā)育異常（兩性畸形)甲狀腺疾病（甲低、甲亢)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和皮質(zhì)功能減退癥、、肥胖癥等；遺傳代謝病：苯丙酮尿癥等氨基酸代謝病、甲基丙二酸血癥等有機酸代謝病、肉堿轉(zhuǎn)運障礙等脂肪酸氧化障礙疾病；黏多糖病、戈謝病等導(dǎo)致畸形和智力落后的溶酶體疾病；多發(fā)畸形的綜合征等；新生兒疾病篩查：苯丙酮尿癥（PKU)四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4缺乏癥)先天性甲低、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、G6PD缺乏癥、串聯(lián)質(zhì)譜篩查的疾病等。?
內(nèi)一科主任醫(yī)師
元氏縣醫(yī)院 · 內(nèi)一科
擅長：內(nèi)分泌疾病：生長落后（矮小癥)青春發(fā)育異常（性早熟、性發(fā)育落后)性發(fā)育異常（兩性畸形)甲狀腺疾病（甲低、甲亢)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和皮質(zhì)功能減退癥、、肥胖癥等；遺傳代謝病：苯丙酮尿癥等氨基酸代謝病、甲基丙二酸血癥等有機酸代謝病、肉堿轉(zhuǎn)運障礙等脂肪酸氧化障礙疾病；黏多糖病、戈謝病等導(dǎo)致畸形和智力落后的溶酶體疾病；多發(fā)畸形的綜合征等；新生兒疾病篩查：苯丙酮尿癥（PKU)四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4缺乏癥)先天性甲低、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、G6PD缺乏癥、串聯(lián)質(zhì)譜篩查的疾病等。?
