劉紅彥主任醫師
河南省人民醫院醫學遺傳中心
擅長領域：習慣性/復發性流產（自然流產、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經紊亂性疾病（閉經、月經量過少、月經過多、月經淋漓不斷、經期延長、經期縮短、經間期出血等），胎兒醫學/產前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產前篩查、產前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產前診斷及風險評估。
執業經歷： 鄭州大學醫學博士，美國威斯康星醫學院博士后現學術任職： 中華醫學會醫學遺傳學分會委員， 中華醫學會河南分會醫學遺傳學專科分會委員 河南省遺傳學會醫學遺傳學專科分會理事 河南省醫學科學普及學會生殖健康專業委員會常務委員 中國胎兒醫學協作組成員 擅長：習慣性/復發性流產（自然流產、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經紊亂性疾病（閉經、月經量過少、月經過多、月經淋漓不斷、經期延長、經期縮短、經間期出血等），胎兒醫學/產前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產前篩查、產前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產前診斷及風險評估。主要從事臨床遺傳。 研究重點：染色體異常和單基因遺傳疾病的快速診斷，染色體異常和單基因遺傳疾病的非侵入性產前診斷，多發畸形發生的分子細胞學研究，家族遺傳病基因診斷及防治研究。目前參與國家自然科學基金1項，承擔河南省科技廳、衛生廳課題4項，鄭州市科技局課題1項。發表SCI論文10篇，國家核心期刊10余篇。 詳細介紹
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