楊曉華主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)婦幼保健院產(chǎn)前診斷門診（門診二樓）
擅長領(lǐng)域：工作三十八年來，一直擅長于進(jìn)行絨毛、羊水、臍血穿刺術(shù)的介入產(chǎn)前診斷，雙胎之一異常的減胎術(shù)。擅長進(jìn)行唐氏篩查異常、高通量（無創(chuàng)產(chǎn)前）基因檢測(cè)異常、地貧篩查異常或地貧基因異常、胎兒彩超異常、NT增厚、羊水過多或過少、胎兒發(fā)育偏小、雙胎妊娠、自然流產(chǎn)或曾引產(chǎn)過畸形胎兒、孕婦年齡≥35歲或配偶年齡≥40歲、病原體感染、生育過病殘兒的優(yōu)生遺傳咨詢與處理及胎兒的產(chǎn)前診斷，可進(jìn)行耳聾基因等單基因遺傳病檢測(cè)與胎兒的產(chǎn)前診斷。孕期疾病、服藥、接觸X線等優(yōu)生咨詢。孕婦或配偶有異常病史、家族中有生育過畸形小孩、不孕不育、病殘兒
執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 楊曉華，女，大學(xué)本科，主任醫(yī)師，1983年畢業(yè)于中南大學(xué)醫(yī)學(xué)系。1996年至今任科主任，2002年至2006年，任湘潭市遺傳與優(yōu)生重點(diǎn)學(xué)科的學(xué)科帶頭人，湘潭市產(chǎn)前診斷中心主任、湘潭市新生兒疾病篩查中心主任。曾任中國科協(xié)中國遺傳學(xué)會(huì)、湖南省優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會(huì)及省預(yù)防醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)、湖南省女醫(yī)師協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)委員。2007年以產(chǎn)前診斷中心學(xué)科帶頭人的資格調(diào)入本院。從事婦產(chǎn)科及優(yōu)生優(yōu)育工作20多年，具有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)理論、豐富的臨床工作經(jīng)驗(yàn)，自1983年以來，遺傳優(yōu)生咨詢及檢查幾萬人次，于1985年報(bào)導(dǎo)了一例世界首報(bào)染色體異常核型《X染色體單體與X染色體長臂三體》。獲省級(jí)科研成果獎(jiǎng)三項(xiàng)，獲市級(jí)科研獎(jiǎng)一項(xiàng)，發(fā)表論文20余篇。擅長優(yōu)生遺傳咨詢.優(yōu)生指導(dǎo)、產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷、不孕不育的遺傳病診斷、病殘兒的遺傳病鑒定、親子鑒定、新生兒疾病篩查等專業(yè)。 詳細(xì)介紹
*以下號(hào)源由妙手醫(yī)生專業(yè)認(rèn)證，僅展示近4周號(hào)源
劉雪梅主任醫(yī)師
忻州市婦幼保健醫(yī)院 · 婦產(chǎn)科
擅長：工作三十八年來，一直擅長于進(jìn)行絨毛、羊水、臍血穿刺術(shù)的介入產(chǎn)前診斷，雙胎之一異常的減胎術(shù)。擅長進(jìn)行唐氏篩查異常、高通量（無創(chuàng)產(chǎn)前）基因檢測(cè)異常、地貧篩查異常或地貧基因異常、胎兒彩超異常、NT增厚、羊水過多或過少、胎兒發(fā)育偏小、雙胎妊娠、自然流產(chǎn)或曾引產(chǎn)過畸形胎兒、孕婦年齡≥35歲或配偶年齡≥40歲、病原體感染、生育過病殘兒的優(yōu)生遺傳咨詢與處理及胎兒的產(chǎn)前診斷，可進(jìn)行耳聾基因等單基因遺傳病檢測(cè)與胎兒的產(chǎn)前診斷。孕期疾病、服藥、接觸X線等優(yōu)生咨詢。孕婦或配偶有異常病史、家族中有生育過畸形小孩、不孕不育、病殘兒
王美珍主任醫(yī)師
神池縣人民醫(yī)院 · 產(chǎn)科
擅長：工作三十八年來，一直擅長于進(jìn)行絨毛、羊水、臍血穿刺術(shù)的介入產(chǎn)前診斷，雙胎之一異常的減胎術(shù)。擅長進(jìn)行唐氏篩查異常、高通量（無創(chuàng)產(chǎn)前）基因檢測(cè)異常、地貧篩查異常或地貧基因異常、胎兒彩超異常、NT增厚、羊水過多或過少、胎兒發(fā)育偏小、雙胎妊娠、自然流產(chǎn)或曾引產(chǎn)過畸形胎兒、孕婦年齡≥35歲或配偶年齡≥40歲、病原體感染、生育過病殘兒的優(yōu)生遺傳咨詢與處理及胎兒的產(chǎn)前診斷，可進(jìn)行耳聾基因等單基因遺傳病檢測(cè)與胎兒的產(chǎn)前診斷。孕期疾病、服藥、接觸X線等優(yōu)生咨詢。孕婦或配偶有異常病史、家族中有生育過畸形小孩、不孕不育、病殘兒
張美霞主任醫(yī)師
神池縣人民醫(yī)院 · 產(chǎn)科
擅長：工作三十八年來，一直擅長于進(jìn)行絨毛、羊水、臍血穿刺術(shù)的介入產(chǎn)前診斷，雙胎之一異常的減胎術(shù)。擅長進(jìn)行唐氏篩查異常、高通量（無創(chuàng)產(chǎn)前）基因檢測(cè)異常、地貧篩查異常或地貧基因異常、胎兒彩超異常、NT增厚、羊水過多或過少、胎兒發(fā)育偏小、雙胎妊娠、自然流產(chǎn)或曾引產(chǎn)過畸形胎兒、孕婦年齡≥35歲或配偶年齡≥40歲、病原體感染、生育過病殘兒的優(yōu)生遺傳咨詢與處理及胎兒的產(chǎn)前診斷，可進(jìn)行耳聾基因等單基因遺傳病檢測(cè)與胎兒的產(chǎn)前診斷。孕期疾病、服藥、接觸X線等優(yōu)生咨詢。孕婦或配偶有異常病史、家族中有生育過畸形小孩、不孕不育、病殘兒
