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擅長領域：腦血管病、重癥肌無力、老年性癡呆、抑郁癥及神經內科相關疑難病癥?

執業經歷： 臨床專長：腦血管病、重癥肌無力、老年性癡呆、抑郁癥及神經內科相關疑難病癥 ? ? ? ? 學習經歷&工作履歷學習經歷： 　　1991.9-1996.7　徐州醫學院臨床醫學系，本科生 　　2003.5-2007.8　美國東田納西州立大學醫學院，博士生 　　2007.9-2010.2　美國艾默蕾(Emory)大學醫學院，博士后 　　工作經歷： 　　1996.8-2003.5　徐州醫學院附屬醫院神經內科，住院、主治醫師，講師 　　2010.3 — 至今 蘇州大學第二附屬醫院神經科，副主任醫師，蘇州大學教授、博導學術兼職&社會兼職為Neurotoxicity Research雜志編委和《中國腦血管病雜志》通訊編委; 美國神經科學學會、國際神經毒理學會會員。 　　Brain Research、Neuroscience Letters、 Neurotoxicity Research、Journal of Neural Transmission等雜志的審稿人 　　臨床診療成果 　　1. 腦缺血損傷機制與腦保護 　　(1)我們將應用表觀遺傳學的方法研究腦缺血后蛋白轉錄后修飾，闡述蛋白甲基化、乙酰化等修飾在腦缺血損傷中的作用。應用細胞模型從小分子中藥提純物中篩選一些有效的神經保護藥物，并進一步在小鼠大腦中動脈阻斷模型中評價藥物對腦缺血損傷的保護。(2)研究神經肽的腦保護作用，從藥物預處理和延遲給藥入手，觀察藥物對神經細胞和白質即全腦的保護，深入的研究將探討腦缺血的損傷機制以及藥物保護的分子生物學機制。(3)另外，根據藥物的構效關系，將開發一些更加高效的神經保護藥物并向臨床轉化。 　　2. Ahi1蛋白功能與精神疾病(抑郁及精神分裂癥)的發生機制 　　(1)前期研究基礎表明AHI1基因敲除小鼠表現出抑郁樣癥狀。課題組將應用AHI1基因敲除小鼠模型，從Ahi1蛋白功能研究著手，應用分子生物學，細胞生物學，組織化學等方法探討AHI1基因敲除引起抑郁發生的機制。通過研究Ahi1蛋白在細胞內的物質轉運功能以及該蛋白在腦內參與纖毛形成和神經元的再生功能的研究，闡明抑郁的機制，以期發現治療抑郁癥的藥物靶點。(2)通過培育AHI1基因過表達小鼠作為研究工具，觀察該轉基因鼠的表現型，判斷有無精神分裂癥的發生。應用該動物模型和細胞培養進一步研究Ahi1蛋白在細胞內的功能。 　　學術論文&在研項目在研項目： 　　1，國家自然科學基金青年基金(30700245，18萬)，項目名稱：缺血缺氧后神經細胞發生necroptosis的機制,起止日期：2008.1-2010.12 　　2，國家自然科學基金面上項目(81071095, 34萬)，項目名稱：Ahi1蛋白功能抑制引起抑郁的機制研究,起止日期：2011.1-2013.12 　　3，國家自然科學基金重大國際合作項目(81120108011, 260萬)，項目名稱： Ahi1對細胞內物質轉運功能的調節與抑郁,起止日期：2012.1-2016.12 　　4，江蘇省醫學重點人才計劃項目，項目名稱：Humanin延遲給藥對腦缺血損傷后腦白質損傷和神經再生的作用，起止日期：2011.7-2016.6 　　以通訊作者或者第一作者發表的文章： 　　1. Wang C, Pei A, Chen J, Yu H, Sun ML, Liu CF, Xu X. A natural coumarin derivative esculetin offers neuroprotection on cerebral ischemia/reperfusion injury in mice. J Neurochem, in press. (通訊作者) 　　2. Yu H, Zhang ZL, Chen J, Pei A, Qian X, He J, Liu CF, Xu X. Carvacrol, a food additive, provides neuroprotection on focal cerebral ischemia/reperfusion injury in mice. PLoS One. 2012 March; 7(3): e33584. (通訊作者) 　　3. Chen WW, Yu H, Fan HB, Zhang CC, Zhang M, Zhang C, Cheng Y, Kong J, Liu CF, Geng D, Xu X. RIP1 mediates the protection of geldanamycin on neuronal injury induced by oxygen-glucose deprivation combined with zVAD in primary cortical neurons. J Neurochem. 2012 Jan;120(1):70-77. (通訊作者) 　　4. Chen J, Chua KW, Chua CC, Yu H, Pei A, Chua BH, Hamdy RC, Xu X, Liu CF. Antioxidant activity of 7,8-dihydroxyflavone provides neuroprotection against glutamate-induced toxicity. Neurosci Lett. 2011 Jul 25;499(3):181-5. (通訊作者) 　　5. Xu X, Chua CC, Zhang M, Geng D, Liu CF, Hamdy RC, Chua BH. The role of PARP activation in glutamate-induced necroptosis in HT-22 cells. Brain Res. 2010 Jul 9;1343:206-12. (通訊作者) 　　6. Xu X, Yang H, Lin YF, Li X, Cape A, Ressler KJ, Li S, Li XJ. Neuronal Abelson helper integration site-1 (Ahi1) deficiency in mice alters TrkB signaling with a depressive phenotype. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 2;107(44):19126-31. 　　7. Xu X, Chua KW, Chua CC, Liu CF, Hamdy RC, Chua BH. Synergistic protective effects of humanin and necrostatin-1 on hypoxia and ischemia/reperfusion injury. Brain Res. 2010 Oct 8;1355:189-94. 　　8. Xu X, Chua CC, Gao J, Chua KW, Wang H, Hamdy RC, Chua BH. Neuroprotective effect of humanin on cerebral ischemia/reperfusion injury is mediated by a PI3K/Akt pathway. Brain Res. 2008 Aug 28;1227:12-8. 　　9. Xu X, Chua CC, Kong J, Kostrzewa RM, Kumaraguru U, Hamdy RC, Chua BH. Necrostatin-1 protects against glutamate-induced glutathione depletion and caspase-independent cell death in HT-22 cells. J Neurochem. 2007 Dec;103(5):2004-14. 　　10. Xu X, Chua CC, Gao J, Hamdy RC, Chua BH. Humanin is a novel neuroprotective agent against stroke. Stroke. 2006 Oct;37(10):2613-9. 詳細介紹