問攜帶先天性巨結腸致病基因
2020-02-21 739次
病情描述:
攜帶先天性巨結腸致病基因
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答咨詢實錄
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫(yī)院來說,是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道,這種屬于結構畸形。然后到正規(guī)醫(yī)院進行診斷還有治療。而且對于正規(guī)醫(yī)院來說,手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬,我們需要的就是配合醫(yī)院的檢查,還有配合醫(yī)院治療一定要讓孩子得到正規(guī)治療。01:01
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道畸形病中發(fā)病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指診可激發(fā)排便反應,退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形,它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發(fā)病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如,它的腸道發(fā)育畸形,這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,
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先天性巨結腸你好,根據(jù)你所描述的情況,先天性的巨結腸是要通過做手術治療來痊愈的。
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先天性巨結腸手術費用主要看恢復的情況。