問21-三體綜合征風險值1:410
2020-06-19 899次
病情描述:
21-三體綜合征風險值1:410
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關,女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現的幾率會增加,主要和孕卵有關,所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查,除外21三體綜合征的發生。另外,并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況,它的發生也有可能和染色體突變有關,所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產的孕婦,一定要做產前篩查。01:27
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現唐氏綜合征,孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容,甚至可以出現多發畸形,有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21三體綜合征臨界風險1:270以下,是高風險,如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候,要進一步檢查,排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒,智力是有問題的,如果確診了需要及時的終止妊娠引產,所以對于一個家庭來說,孩子的健康是非常重要的。這種情況,需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查,檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以,一般七到十五天出結果,如果結果是正常的,沒有問題的,就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥,就需要住院引產。語音時長 1:47”
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21-三體綜合征是什么疾病21-三體綜合征又叫唐氏綜合征,另外一個名字叫做先天愚形。是由于多了一條21號染色體而導致的疾病,它的臨床表現主要是有一個特殊面容,比如說眼距增寬、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌頭常常伸出嘴外、流口水、頭圍也比較小、頸部比較短,手掌的經??梢钥吹酵ㄘ炚萍y。這種小孩子智力很低下,男孩子一般長大了也不會有生育能力,而且經常伴有一些其他的先天性的畸形。比如說先天性的心臟病,小孩子因為免疫能力很低下,所以也很容易導致各種感染,而且白血病的發生率也很高。語音時長 01:21”
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21-三體綜合征的治療?21-三體綜合征又稱為先天愚型唐氏綜合癥,染色體畸變導致的,也是小兒染色體病中最常見的一種,母親的年齡越大,本病的發病率也是越高的。一、目前21-三體綜合征的治療以預防患兒出生為主,對可能分娩有21-三體綜合征的高危婦女,通過采集絨膜或者是羊水,應用細胞遺傳學方法,進行細胞培養,染色體顯帶核型分析
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產前篩查時,結果處于臨界狀態,這確實可能對胎兒和孕婦產生一定影響。以下為該風險狀態的幾點重要說明:1,臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病,但如果沒有
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21三體綜合征風險值1:1625嚴重嗎有報告單么?
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21-三體綜合征1:18540正常嗎這個是低風險吧