問脊髓性后側硬化癥
2021-02-19 1144次
病情描述:
脊髓性后側硬化癥
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肌萎縮側索硬化癥是什么病肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥,是一類運動神經元病,患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮,最后肢體完全不能活動和進食困難,說話困難,所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活,到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協調、行走困難,如果不重視治療,最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現代醫學中,漸凍癥還是一種無法治愈的疾病,但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法,提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發展的藥物包括利魯唑片等,利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥,可以有效的控制病情的進展,延緩肌肉惡化的速度和病程,提高病人的存活率,從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊,定期檢查,注意病情變化,適當休息,及時遵醫囑服藥,積極治療。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫師或藥師,在其指導下合理用藥。01:36
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小腿動脈硬化癥狀小腿動脈硬化的癥狀主要是一個早期的行走無力,行走酸脹,爬樓梯的需要中間休息,還有癥狀就是皮膚的變薄、毛發的脫失、怕涼、足趾的這個顏色的發紫、發白、蒼白、指甲的增厚變形、皮膚的干裂,這些都是早期的癥狀。動脈硬化是患者最常見的動脈疾病,由于隨著年齡的增長,部分患者合并高血壓、糖尿病、高脂血癥等,很多人認為動脈硬化是血管老化的一種表現形式。01:03
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脊髓側索硬化癥的治療針對于脊髓側索硬化癥的治療,在臨床上是采取綜合治療的措施,通常對于早期,可以通過藥物的方法控制癥狀,來緩解病情,比如使用營養神經的藥物,可以選擇維生素b6,維生素b1,谷維素,葉酸,維生素b12,還可以選擇三磷酸腺苷,輔酶a,輔酶q10等。此外,還可以適當的選擇一些中藥,比如當歸,黃芪等也能夠營養神經,促進其康復。如果屬于后期,病情比較嚴重時,還可以選擇手術的方式來治療,防止神經受損加重,防止出現癱瘓。語音時長 01:13”
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肌肉萎縮性側索硬化癥肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病,它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后,導致包括球部,所謂球部就是指的是鹽水支配的部分肌肉,四肢、軀干、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮側索硬化的病因至今不明,20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,另外有部分環境因素,如重金屬鋁中毒等,都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因目前主要理論有:神經毒性物質累積、谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之造成神經細胞的損傷,自由基使神經細胞膜受損,神經生長因子缺乏使神經細胞無法持續生長發育。語音時長 1:37”
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脊髓側索硬化癥的治療大家口中的脊髓側索硬化癥指的就是醫學上的肌萎縮側索硬化,我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它的治療方法可有:1.支持療法:對癥治療,適當鍛煉。①若口水多,可給予少量抗組胺藥。②若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥。如出現情緒低落,給予抗抑郁治療等。③還要多翻身以防止壓瘡發生。④如進食障礙,給予鼻
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肌萎縮側索硬化癥的表現第一點,患者會出現肌肉的無力,在一開始主要表現為遠端的肌肉無力,比如手部的力量下降,進行精細活動比較笨拙,也可能出現下肢的無力,表現為行走困難。隨著疾病的進展,無力的范圍逐漸擴大,會出現全身的肌肉無力。第二點,會有比較明顯的肌肉萎縮,特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯,比如手部的肌肉通常是早期出現萎縮。第
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腦結節性硬化癥的癥狀?結節性硬化大多以癲癇發作、智能障礙,所以是不好治療的
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系統性硬化癥會拉肚子嗎請問有什么不舒服