問節細胞神經母細胞瘤結節型,以完整切除。需
2020-12-09 2310次
病情描述:
節細胞神經母細胞瘤結節型,以完整切除。需要化療嗎
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神經母細胞瘤手術時機和切除范圍神經母細胞瘤的手術,取決于幾個方面,腫瘤的大小、腫瘤部位和腫瘤與周圍組織器官,和血管之間的關系。如果腫瘤限于一個部位,就在局限的,沒有侵犯到周圍的組織器官,比如椎體、脊髓、肝、脾、腎,這可以手術切除。如果不能當時切除的,比如包繞血管,侵犯周圍組織器官,這可能就要延期手術。所謂延期手術,就是首先進行術前的化療,一般化療4個療程左右,使腫瘤縮小,這樣再進行手術。手術切除的范圍,基本原則就是切除的越干凈越好,如果要跟周圍的組織器官和血管,有密切相關,這樣在首先保證,重要組織器官的基礎上,盡可能的徹底的切除。01:23
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神經母細胞瘤如何確診任何疾病的診斷都要包括比如病史、查體和輔助檢查,最后的確診可能還需要病理。但是在平時我們做臨床診斷,包括影像學的診斷和病理學的診斷,一般來講相當一部分病人是沒有臨床癥狀的??赡苄『⒁驗楦忻?、發燒,照片子,或者腹痛,做腹部B超,偶然發現有腫瘤,這時候我們叫他無癥狀的。而神經母細胞瘤的癥狀,可以包括腫瘤本身在局部癥狀、全身的癥狀。另外還有一些我們叫做副腫瘤綜合征,就是跟腫瘤的部位、大小、惡性度沒有直接關系,發生在其他部的一系列癥狀。局部癥狀,比如腫瘤壓迫周圍的組織器官,如果你在縱隔,可能壓迫氣管,影響呼吸問題。在腹部,影響消化功能。還有最常見的,就是腹部的無痛性的包塊,大多數是家長發現的。還有一小部分因為發熱、頭痛、貧血,這都是病人晚期癥狀的表現。所以我們腫瘤的早期發現,在于一些檢查,而有一些發燒、疼痛、腿疼、貧血,這些癥狀出現之后,病人可能就晚期了。01:58
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節細胞神經母細胞瘤治療節細胞神經母細胞瘤是一組來自神經母細胞的腫瘤,是從神經母細胞瘤向神經節瘤分化過程的中間階段,也是一種罕見的惡性腫瘤。約1/3發生于腎上腺,其余可以位于腹膜后、縱膈和其他部位。多見于年齡較大的兒童和成人。鏡下特點為由未分化的神經母細胞、假菊形團、神經纖維和神經節細胞混合而成,神經節細胞越多,預后越好。它的臨床癥狀主要取決于腫瘤侵犯哪些部位。腹部腫瘤可以表現為腹痛、皮下腫塊、排便習慣改變(腹瀉或便秘)等。它比較容易發生轉移,大約2/3的患者容易發生轉移,主要是通過淋巴和血液轉移,也可以轉移到顱內和肺部,但是比較少見。它的治療方式主要有手術、放療、化療和免疫治療等。語音時長 01:31”
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神經母細胞瘤神經母細胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤,由于此腫瘤惡性程度高,原發腫瘤常呈隱匿狀態,往往是在出現轉移癥狀時才診斷出來,故預后多數較差其發病率很難統計,多數在門診確認后屬晚期患者有的家長則放棄治療。在我國神經母惡性腫瘤占第二位,僅次于腎母細胞瘤。日本有人用vma試紙普查發現十七例無癥狀的神經母細胞瘤病兒檢出率為每年平均發病率的五倍。近年來中國醫科大學用紙片法在遼寧地區進行定期普查,三例確認為神經母細胞瘤,神經母細胞瘤起源于神經器60%到70%病例,原發腫瘤位于腹膜后多源于腎上腺髓質也可發生頸部、縱膈和盆腔交感神經節等部位。語音時長 1:43”
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節細胞神經母細胞瘤是良性嗎節細胞神經母細胞瘤不是良性,節細胞神經母細胞瘤是一種發生于交感神經的惡性腫瘤,多見于兒童。節細胞神經母細胞瘤通常發生在腹部和胸部的交感神經。它的惡性程度很高,一歲以內以及早期腫瘤患兒治療后預后較好,其他神經母細胞瘤預后較差。節細胞神經母細胞瘤可以表現為腹痛、皮下腫塊、排便習慣改變等。這種腫瘤比較容易
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節細胞神經母細胞瘤是良性嗎節細胞神經母細胞瘤,這一醫學名詞背后隱藏的并非簡單的“良性”或“惡性”標簽。事實上,這種腫瘤的性質復雜多變,取決于多種因素。從起源上看,節細胞神經母細胞瘤通常起源于神經嵴細胞,這類細胞在胚胎發育過程中扮演著重要角色。當這些細胞發生異常增殖時
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神經母細胞瘤陰性復發率神經母細胞瘤是兒童時期常見的惡性腫瘤,良性的腫瘤是不會轉移和復發的,惡性腫瘤復發的可能性會非常大。一般情況下孩子出現低熱、貧血、食欲不振、腹脹、腹痛及肢痛等各種不良的癥狀。局部壓迫癥狀,是由巨大腫塊引起局部壓迫癥狀,有些的孩子會出現身體不適、虛弱、腿軟、等。都是可能要復發的癥狀。當這種病狀出現的時候一定要去醫院檢查一下,確保孩子的病情不會出現惡性的變化。在家里要給孩子多吃一些維生素類的補品,增強孩子的免疫力,堅持吃醫生建議的藥品,防止殘存癌細胞卷土重來,杜絕復發的可能性。
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節細胞膠質瘤和上皮樣膠質母細胞瘤的區別可上傳相關檢查評估
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