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• 唐篩結果還有灰色的？

  現在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內明明是低風險，醫生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫生有意為難你。

  

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  陳慶華 副主任醫師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 2736次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區別

  唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 1767次

• 唐篩檢查啥
  唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號染色體出現了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質的區別的，這樣的話生出來的孩子就會出現先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結果高危的情況，就要進一步進行無創基因檢查或者是進行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。
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  侯爭飛 主治醫師內江市第二人民醫院

  2018-11-08 48598次

• 唐篩怎么檢查
  唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內出結果，根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創DNA進一步確診。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 19222次

• 唐篩幾周做
  唐篩是孕期一項很重要的檢查，主要是檢查寶寶的染色體疾病，這個疾病篩查只有通過唐篩才能確定，因此孕媽媽一定不要錯過。一般的唐篩分為兩個階段，一個是在10-12周的彩超NT，這個算是一個初篩，當發現異常時需要進一步檢查；第二個是15-20周的查血，通過血液檢測是否有異常。這兩個檢查的時間是很嚴格的，錯過
  董國榮 主治醫師朝陽市第二醫院

  2018-12-12 9805次

• 唐篩的費用
  唐篩是指在懷孕16-20周左右，通過抽血化驗血液當中的某些指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡、體重，共同推測胎兒患有二十一三體綜合征、十八三體綜合征以及開放性神經管綜合征的風險值，是孕期必須要做的一項產檢，唐篩的費用是多少。這種情況每個地區的定義是不一樣，有些地方由于經濟發展比較好，政府補貼的比較高，
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-05-20 14103次

• 唐篩單子咨詢
  你好，韓大夫，很高興為您提供咨詢服務，拍張照片發過來我看看。
  韓雪 主治醫師泰安市婦幼保健院

  2020-08-29 900次

• 早期唐篩臨界值中期唐篩高風險
  你好，請稍等。
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-05-30 1602次