問肥厚性心肌病
2020-04-02 1211次
病情描述:
肥厚性心肌病
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病,我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發生了病變,我們叫它心肌病,心肌病又分為原發性和一些繼發性的。原發性心肌病,包括不明原因的心臟擴大,叫擴張性心肌病,還有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清,但現在研究認為和遺傳是相關的,往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳,遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢,如果說比較輕的肥厚性心肌病,沒有造成梗阻,可能病人沒有什么癥狀,也有可能有一些發生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病,會造成病人一些心衰的癥狀,比如說勞力性呼吸困難,胸疼等等,就是這些不適。01:27
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肥厚型心肌病超聲表現肥厚型心肌病,顧名思義就是心肌的肥厚,這種肥厚它是很有特點的,它是有區別于我們高血壓,造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話,是一個心肌的均勻性的肥厚,而我們這種肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均勻的肥厚,主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的,當然肥厚型心肌病,也有一部分是均勻性的肥厚,但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例,還是以室間隔的肥厚為主,這是它的特征。01:00
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肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一種原因不明的心肌疾病,特征為心室壁呈不對稱性肥厚,常侵及室間隔,室內內腔變小,左心室血液充盈受阻,左心室舒張期順應性下降。根據左心室流出道有無梗阻,分為梗阻性及非梗阻性、肥厚型心肌病,可能與遺傳等有關。肥厚型心肌病,常見于青壯年、有家族史,可以無癥狀,也可以有心悸,勞力性呼吸困難,心前區悶痛,易疲勞,昏厥等癥狀,也有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。語音時長 1:27”
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肥厚性心肌病肥厚位置肥厚心肌病它是一種遺傳性疾病,是以心室非對稱性肥厚為解剖特點,根據左心室流出道有無梗阻可以分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。對于梗阻性心肌病,它肥厚位置最常見是心室肥厚,尤其是室間隔肥厚,其中部分病人的肥厚部位不典型,可以是左心室靠近心尖的部位。我們通過組織學檢查可以發現肥厚性心肌病有3個特點:第一,是心肌細胞排列紊亂。第二,是小血管病變。第三,是瘢痕形成。而且肥厚性心肌病,胸悶,氣短癥狀的出現與左心室流出道,左心室舒張功能下降,小血管病變造成的心肌缺血等因素是有關系。語音時長 01:18”
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肥厚性心肌病肥厚位置肥厚型心肌病心肌肥厚的位置主要有兩處。第一處是心尖部,這時候肥厚的心臟因為組織結構改變,順應性下降,舒張功能嚴重受限,心臟回流量減少。但此種肥厚并不會出現流出道梗阻。第二處是室間隔肥厚,與心尖部肥厚不同的是,室間隔是左心室向主動脈射血的必經之路,此處肥厚會導致流出道阻塞,臨床稱之為肥厚型梗阻性心肌病
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肥厚性心肌病病因肥厚性心肌病是以心肌肥大、室間隔不對稱性肥厚,心室腔變小,心腔充盈受阻,心肌細胞異常肥大為特征,以左心室流出道是否有梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。肥厚性心肌病的發病原因尚不明確,但研究發現可能與遺傳、內分泌失調有關,嗜酪細胞瘤患者并存肥厚性心肌病者較多,如果靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌
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肥厚性心肌病可以吃倍他樂克治療
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肥厚性限制性心肌病咨詢什么問題