概述：
貝氏肌營養不良通常是指進行性肌營養不良，又稱becker肌營養不良，主要癥狀是肌肉無力，智力正常，心臟損害較為少見。
描述：
貝氏肌營養不良是肌營養不良的一種類型，起病年齡在5~15歲左右，其病情進展緩慢，而且病情較輕。在經過積極治療后，預后通常較好，部分患者的壽命可與正常人接近。
注意事項：
一旦確診，患者應盡早開展家庭康復治療，可以維持肌肉的伸展性，避免關節發生萎縮。
貝氏肌營養不良癥狀有哪些圖片
孫永安主任醫師
北京大學第一醫院神經內科
2022-11-303401次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27312次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7693次
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杜氏肌營養不良癥狀杜氏肌營養不良是一種染色體隱性遺傳疾病，主要發生于男孩。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一個罹患此病?；颊咭话阍谌轿鍤q開始發病。最早表現為進行性腿部肌無力，爬樓梯困難等導致不便行走，十二歲時行走能力常為正常人的一半，二十到三十歲因呼吸衰竭而死亡。針對該病醫學界上無有效的治療，杜氏肌營養不良是一種危害人體身體健康的疾病，無傳染性傳播，傳播途徑為遺傳，未進入醫保。語音時長 1:10”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-10-10 11878次
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營養不良有哪些癥狀營養不良會導致小兒身材矮小，消瘦，皮下脂肪消失，皮膚推動彈性，頭發干燥容易脫落，體弱乏力，委靡不振，有些還會引起周身水腫，眼瞼和身體低垂部位的水腫，皮膚干燥萎縮，有些患兒還會出現肝腫大，常伴有腹瀉和水樣便。成人會表現為臉色發黃變黑，皮膚沒有光澤，出現厭食、低血糖、四肢無力、貧血、抵抗力下降、容易感冒等這些癥狀。語音時長 1:09”
朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-10-24 2037次
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杜氏肌營養不良有什么癥狀杜氏肌肉營養不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數是在四歲以前發病，比如開始出現孩子走路搖搖擺擺，之后就發現上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 2503次
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肌營養不良有什么癥狀肌營養不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及燈籠站立時背脊髓前突，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態。由仰臥走位時非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 2404次
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強直性肌營養不良有哪些癥狀強制性肌營養不良癥是一組以肌肉無力，肌肉強直，肌肉萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現除骨骼肌受累以外，還經常伴有白內障，心律失常，糖尿病，多汗，性功能減退及智力減退等表現，當然，不同的患者病情嚴重程度相差很大。其肌肉強直，主要表現為肌肉用力收縮后不能正常的松開，主要影響手部動作，
林嘉寶
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2022-05-25 94次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
