嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓或高低血壓反復交替發作,伴發作性頭痛、出汗、心悸、面色蒼白、發抖、瞳孔散大、視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統功能障礙的表現,嚴重的可導致休克,最終因呼吸、循環衰竭死亡。
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分泌大量的兒茶酚胺類物質,如腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺等,可作用于腎上腺素受體,從而引起以高血壓為主要特征的臨床綜合征。臨床上多數嗜鉻細胞瘤為良性,僅有少數為惡性。本病一旦確診,應立即通過手術進行切除,藥物治療并不能長期控制病情。盡早切除可防止高血壓持續,造成惡性病變。通常在手術前,可使用α-腎上腺素受體阻滯劑如鹽酸酚芐明片、鹽酸哌唑嗪片來使血壓下降,減輕心臟的負擔。