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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9975次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1462次

• 男性染色體xy代表什么
  男性如果進行染色體檢查是xy，那么屬于正常的，是正常的男性染色體結(jié)果。人類體細胞本身就具有46條染色體，其中44條為常染色體，兩條是性染色體，女性是xx，男性是xy，所以男性xy染色體是正常的，女性xx染色體是正常的。無論是多一條性染色體還是少一條性染色體都是不正常的，患者如果有兩性畸形，要在正規(guī)醫(yī)院生殖中心就診，抽血檢查染色體，判斷染色體是否出現(xiàn)異常。如果染色體異常，屬于先天性疾病，沒有任何藥物可以改善。
  語音時長 01:10”
  姚家喜 主治醫(yī)師河西學院附屬張掖人民醫(yī)院

  2021-05-12 12056次

• 什么是染色體病
  染色體病是由于各種原因引起的染色體數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常的疾病，通常累及數(shù)個甚至上百個基因，常造成機體多發(fā)畸形，智力低下，生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙，又稱為染色體畸變綜合癥。染色體疾病在新生兒中的總發(fā)病率為0.6%。根據(jù)畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病占0.22%，常染色體異常占0.4%，染色體畸變常常發(fā)生在親代生殖細胞形成過程中。
  語音時長 1:03”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 11571次

• 隱睪是染色體病嗎
  病情分析：隱睪不是染色體病。隱睪是由于胎兒的睪丸在形成或者在下降的過程中由于睪丸過大或者是其他原因?qū)е聸]有下降完全，睪丸不在陰囊之中，而是處在患者的腹股溝或者腹腔里面。意見建議：如果家長摸到孩子的陰囊中沒有睪丸，則需要考慮是有隱睪的情況。應當及時帶孩子去兒科做局部B超檢查，如果確診有隱睪，應當采取激素治療或者行睪丸下降固定手術(shù)治療。
  童鵬 副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2021-06-29 701次

• 9號染色體異常的嬰兒會怎樣
  病情分析：9號染色體異常的嬰兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定，可能性會出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形。還有可能性和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。染色體直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問題。意見建議：備孕男女一定不要忽略備孕前的檢查，因為這是非常重要的，能夠發(fā)現(xiàn)男女雙方身體中能影響寶寶健康生長的不確定因素，避免新出生的寶寶出現(xiàn)疾病，醫(yī)學上也提倡孕前檢查。
  王海豐 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-09-28 1904次

• 8號染色體代表什么病
  8號染色體是人類基因組中的23對染色體的其中之一，一般來說，8號染色體代表了患兒發(fā)育緩慢或者是8p11骨髓增生綜合征等疾病。1、發(fā)育緩慢：8號染色體缺失的患兒生長發(fā)育較正常兒童更緩慢，主要表現(xiàn)為語言發(fā)育遲緩和運動發(fā)育遲緩。相較于正常孩子，患兒語言理解能力和語言表達能力的獲得都會推遲，運動能力如跑、跳
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-02-23 1877次

• 11號染色體決定什么
  11號染色體決定了人體的生長健康狀況和遺傳基因是否正常。人類通常有23對染色體，22對常染色體，一對性染色體。11號染色體為其中的一對常染色體，11號染色體是富疾病基因染色體。11號染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB，包括用新方法發(fā)現(xiàn)的1524個編碼蛋白基因和765個人類假基因，一種核
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-02-15 1256次