地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地貧初篩陽性是指在初步篩查中結果呈陽性,但這并不意味著一定患有地中海貧血。
初篩方法可能存在局限性,某些篩查手段可能因個體差異、實驗條件等因素出現假陽性結果。因此,僅憑初篩陽性并不能直接確診地中海貧血。
地中海貧血的診斷需要綜合考慮,除了篩查結果,還需結合家族遺傳史、臨床表現以及更為精確的實驗室檢查,如血紅蛋白電泳和基因檢測等。只有綜合多方面信息,才能做出準確判斷。
即使初篩陽性,病情輕重也需進一步評估,地中海貧血有多種類型,輕癥患者可能無明顯癥狀,而重癥患者則需要及時治療。因此,初篩陽性后,進一步檢查和評估至關重要。
在治療方面針對地中海貧血,目前尚無根治方法,主要以對癥治療和支持治療為主。例如,對于重度貧血患者,可能需要定期輸血以維持正常的血紅蛋白水平。在某些情況下,造血干細胞移植可能是一種治療選擇。