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新生兒疾病篩查不篩查乙肝,新生兒篩查是出生后預防和治療某些遺傳病的有效方法,是指在新生兒群體中用快速敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病,先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。

其目的是對那些新生兒在臨床癥狀尚未表現之前,或表現輕微時通過篩查得以早期診斷、早期治療,防止機體組織器官發生不可逆的損傷,避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。臨床上有傳統指腹篩查和基因檢測篩查,一般是在嬰兒出生后三天采集臍血和足跟血的紙片進行。

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