丙酮酸激酶缺乏癥能活多久是不能明確的。
丙酮酸激酶缺乏癥多為先天基因突變所致,屬常染色體隱性遺傳病,主要是由于基因缺陷導致患兒的丙酮酸激酶缺乏。患者一般會有貧血、皮膚及鞏膜黃染、脾大等癥狀,需要及時就診,明確病因,針對性治療,可以改善癥狀,但是患者活多久是不能具體明確的。
丙酮酸激酶缺乏癥能活多久是不能明確的。
丙酮酸激酶缺乏癥多為先天基因突變所致,屬常染色體隱性遺傳病,主要是由于基因缺陷導致患兒的丙酮酸激酶缺乏。患者一般會有貧血、皮膚及鞏膜黃染、脾大等癥狀,需要及時就診,明確病因,針對性治療,可以改善癥狀,但是患者活多久是不能具體明確的。
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