貧血是否會(huì)遺傳，取決于其具體的類型。多種貧血疾病中，有一部分確實(shí)具有遺傳性，而另一部分則與遺傳無(wú)關(guān)。
一、具有遺傳性的貧血主要包括：
1、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，這是一種由于紅細(xì)胞膜異常導(dǎo)致的溶血性貧血。
2、地中海貧血，它是由血紅蛋白合成障礙引起的，在地中海地區(qū)尤為常見(jiàn)。
3、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，即蠶豆病，也是一種遺傳性溶血性貧血。
這些遺傳性貧血通常是由于基因突變導(dǎo)致的，患者可能需要接受長(zhǎng)期的治療和管理。
二、然而，并非所有貧血都是遺傳性的，例如：
1、缺鐵性貧血，它主要是由于鐵攝入不足或吸收障礙引起的。
2、巨幼細(xì)胞性貧血，多由于葉酸或維生素B12缺乏導(dǎo)致。
3、再生障礙性貧血，則是由于骨髓造血功能衰竭所致。
這些非遺傳性貧血通常可以通過(guò)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、改善生活方式或進(jìn)行針對(duì)性治療來(lái)糾正。
在治療遺傳性貧血時(shí)，醫(yī)生可能會(huì)采用多種藥物，如葉酸、維生素B12、鐵劑、EPO（促紅細(xì)胞生成素）以及地拉羅司等，以改善患者的癥狀和生活質(zhì)量。但需注意，治療應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，以確保安全有效。總的來(lái)說(shuō)，貧血的遺傳性問(wèn)題不能一概而論，需根據(jù)具體疾病類型來(lái)判斷。
