先天性肥厚性心肌病大多數情況下是不能夠治好的,但通過相關治療多數能夠使病情得到控制,提高病人的生活質量。
先天性肥厚性心肌病是一種以心肌肥厚為主要特征的心肌疾病,具有一定的遺傳傾向,多為常染色體顯性遺傳,大多表現為勞力性呼吸困難以及胸痛乏力等癥狀,部分病人可長期無癥狀,但也有極少數情況首發癥狀就是猝死,如家族直系親屬當中有肥厚型心肌病史者或者是猝死者,并且在平時日常生活當中運動后,經常出現胸悶,氣短,胸痛,呼吸困難等癥狀,需要提高警惕排除肥厚性心肌病的可能,可通過到醫院做體格檢查,心電圖檢查,超聲心動圖檢查胸部X線檢查加以判斷。
如確定為先天性肥厚性心肌病,可通過有效治療控制病情的進一步發展,如果為非梗阻性的先天性肥厚性心肌病,在無明顯臨床表現的情況下,可暫不做特殊治療,平時定期復查即可,對于梗阻性先天性肥厚性心肌病病情輕微的情況下,可以應用相關藥物治療,比如口服富馬酸比索洛爾片、酒石酸美托洛爾緩釋片、呋塞米片、氫氯噻嗪片等,必要時可行室間隔肌切除術。