目前迄今為止,嗜睡癥的病因尚不明確,大約33%的發作性睡病患者可能患有家族史,有些家族似乎成一個染色體的顯性傳遞,其實可能與遺傳因素有一定關系。
下丘腦分泌神經肽、下丘腦泌素,神經元的功能障礙可能與發作性睡病的發生有關系。發作性睡病與人白細胞抗原單體性,尤其是dqb1,0602密切相關,90%的明確伴有猝倒癥,與40%的不伴猝倒癥的患者當中可以見到的。
目前迄今為止,嗜睡癥的病因尚不明確,大約33%的發作性睡病患者可能患有家族史,有些家族似乎成一個染色體的顯性傳遞,其實可能與遺傳因素有一定關系。
下丘腦分泌神經肽、下丘腦泌素,神經元的功能障礙可能與發作性睡病的發生有關系。發作性睡病與人白細胞抗原單體性,尤其是dqb1,0602密切相關,90%的明確伴有猝倒癥,與40%的不伴猝倒癥的患者當中可以見到的。
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