先天性脊柱側彎可能會遺傳給下一代。目前尚無法得知先天性脊柱側彎的真正發病原因,大多數學者認為環境、遺傳、維生素缺乏、化學物質、有毒物質等諸多因素中的一種或幾種均在脊柱生長發育不同階段參與及影響脊柱側彎的形成。
先天性脊柱側彎即通過X線,MRI或手術證實的特定的先天性椎體異常而引起的脊柱側彎。這種畸形出生后即發病,因而患者出現畸形較特發性脊柱側彎早,早期發病使先天性脊柱側彎患者很少能接受到早期最佳的治療,由于形成的彎曲易于進展,并且患者仍有較長的生長期,所以容易產生較嚴重的畸形。先天性脊柱側彎通常較僵硬,難于矯正,根據畸形的類型對脊柱側彎進行分型,主要分為形成障礙,分節不良和混合畸形,形成障礙典型的例子即半椎體,典型的分節不良為骨橋,即兩個或多個椎體一側或雙側的骨性連接,混合畸形即同一患者同時具有以上兩種畸形。