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• 肛裂三聯(lián)癥是指什么

  肛裂三聯(lián)癥，也是肛裂發(fā)展到一定程度，形成的并發(fā)癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現其他的并發(fā)癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現哨兵痔。如果嚴重，還會出現肛裂繼發(fā)的皮下瘺的發(fā)生。所以它的三聯(lián)癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

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  李輝 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-11-15 6927次

• 什么是法洛四聯(lián)癥

  法洛氏四聯(lián)癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發(fā)育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

  01:19
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-08-15 9257次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  法洛氏三聯(lián)癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現法洛氏三聯(lián)征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發(fā)紺，雙側面頰的發(fā)青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯(lián)癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2019-01-13 3658次

• 白塞氏三聯(lián)癥氏什么病
  白塞氏病的三聯(lián)征是指白塞氏病的典型臨床表現，為反復發(fā)作的口腔潰瘍，眼葡萄膜炎，生殖器潰瘍三聯(lián)征。白塞氏病又稱貝赫切特綜合征，是一種多系統(tǒng)、多器官可以受累的全身性疾病，基本病理改變是血管炎，白塞氏病發(fā)病年齡以25到35歲青年多見，男性更為多見一些，急性發(fā)病。除口腔、生殖器、眼及皮膚損害外，常伴有全身癥狀，發(fā)熱、關節(jié)痛、乏力、食欲下降、體重下降、頭痛等，慢性發(fā)病者常反復發(fā)生上述癥狀，白塞氏病經合理治療后大多數患者預后良好。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-04 3839次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯(lián)征是聯(lián)合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現發(fā)紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現杵狀指，肺動脈瓣區(qū)第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2019-05-02 1404次

• 法洛氏四聯(lián)癥什么意思
  法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性的心臟畸形。基本病理為室間隔缺損，肺動脈狹窄，右心室肥厚。法洛四聯(lián)征在兒童發(fā)紺性心臟畸形中居首位，主動脈騎跨右室流出道狹窄。伴或不伴肺動脈狹窄，肺動脈及其分支狹窄以及右室肥厚。
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2019-01-20 1903次

• 法洛氏三聯(lián)癥治療方式
  法洛氏三聯(lián)癥治療方式一般有口服藥物以及手術治療。如果患者癥狀不嚴重，并且沒有出現其他不良反應，可以通過口服藥物的方式控制病情發(fā)展，如果患者病情比較嚴重，并且通過口服藥物沒有控制住病情發(fā)展，需要及時通過手術治療。法洛氏三聯(lián)癥是一種先天性疾病，是指先天性肺動脈瓣狹窄，伴有卵圓孔未閉或繼發(fā)房間隔缺損，合并
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 78次

• 法洛氏三聯(lián)癥遺傳嗎
  法洛氏三聯(lián)癥臨床上指法洛三聯(lián)癥，法洛三聯(lián)癥一般不會遺傳，臨床上也沒有和遺傳相關的依據。法洛三聯(lián)癥是指主要表現為肺動脈瓣狹窄，伴卵圓孔未閉或房間隔缺損，合并右心室肥大的復合性先天性心血管畸形，本病一般不會遺傳，發(fā)病原因可能與先天發(fā)育異常有關，妊娠期如果母親吸煙或者被動吸煙，或者父母患有先天性心臟病等都
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 46次