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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30425次

• 白塞病與白塞氏病是一種病嗎

  白塞病或者白塞氏病，它們是同一疾病不同的稱呼。白塞病實際上是西方命名的一個疾病，西方命名的英文叫做貝赫切特病，貝赫切特是一個土耳其的眼科醫生，他在國際上第一個總結了白塞病的一些發病的典型特點，在上個世紀30年代，他發表了幾篇論文，最后就是用這個人的名字來命名這個病。我們的中文翻譯過來叫白塞病或者叫白塞氏病，現在我們可能更多的學術界，把這個病叫做貝赫切特綜合征，實際上它不是一個單純的疾病，它是一組疾病的表現，除了口眼生殖器表現之外，可以出現很多臟器的損害，所以現在用綜合征來形容這個病，可能更為合適。

  

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  劉田 副主任醫師北京大學人民醫院

  2019-05-17 2477次

• 血友病是一種什么病？
  血友病是一種遺傳性的凝血因子缺乏所導致的以自發性出血為主要表現的出血性疾病。血友病目前是根據所缺乏的凝血因子來進行分類的，可以分為血友病甲，血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因為是遺傳性的疾病，所以目前仍然沒有治愈的方法。它的治療主要是替代治療，也就是定期輸入含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病臨床上主要的表現就是出血，其中以膝關節出血為常見的臨床表現，反復的膝關節出血，就會導致膝關節的畸形，影響患者的日常生活。
  語音時長 01:17”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-05 3399次

• 血友病哪一種最嚴重
  血友病是一組由于先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，可以分為甲型血友病，乙型血友病，不管是甲型血友病還是乙型血友病，重型的血友病是最嚴重的。因為不管是甲型血友病還是乙型血友病都可以再分為輕度的血友病，中度的血友病和重度的血友病。輕度的血友病患者有可能一輩子也不會出現自發性的出血事件，而重型的血友病患者往往在孩童時期就會出現嚴重的出血事件，甚至是臟器出血和腦出血，而一旦腦出血往往會危及患者的生命導致患者的死亡，重型的血友病病人是最嚴重的。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-16 2059次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3201次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2201次

• 血友病是一種什么病
  血友病主要是一組遺傳性凝血因子缺乏致凝血活酶形成障礙所引起的出血性疾病，建議患者及時就醫。血友病的發生主要是由于先天性凝血因子缺乏而導致，而且具有一定的遺傳性，如果父母存在該疾病，其子女患病的風險相對較大，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，部分患者還會出現關節出血的現象，對自身的健康造成一定影響，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-21 0次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次