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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14667次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2492次

• 唐氏綜合征智商是多少
  唐氏綜合征的患兒一般智力低下，智商在25-50之間，80%左右的唐氏綜合征患兒可以存活到十歲左右，50%以上的患兒可以活到50歲，大多數的患兒通過耐心的教育以及訓練，可以做到基本的生活自理，存活到成年期的患兒，常常在30歲以后就出現老年癡呆的癥狀。唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，主要的就是21號染色體異常所導致的染色體的疾病。母親高齡，遺傳以及致畸物質是主要的誘因，患者的癥狀就是智能落后，特殊面容，以及生長發育遲緩。
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  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2021-05-06 13012次

• 足跟血能查出唐氏兒嗎
  足跟血是不能查出唐氏兒的。足跟血主要是針對先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥進行排查，要查出唐氏兒如果是在孕期，可以在孕15到20周的時候進行一個唐氏篩查，但這種篩查準確率不是特別高。可以在懷孕12周到22周這個時間段進行無創的DNA檢查，這個檢查比唐氏篩查要更準確一些。在孕期檢查的金標準主要是羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查對診斷唐氏兒是很準確的，但是羊水穿刺檢查會有1%的流產風險，如果寶寶生下來了，這種時候可以直接采寶寶的血直接做染色體檢查，這樣也可以明確診斷。
  語音時長 01:23”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-03-22 4161次

• 唐氏兒幾歲能正常說話
  病情分析：主要看唐氏疾病的嚴重程度和診斷后有沒有康復治療，個體差異較大。不過大部分也在4-6歲可以了。唐氏綜合征是21號染色體異常導致的染色體病。表現為智能落后，特殊面容和生長發育遲緩。意見建議：如果確診是唐氏，雖然目前尚無有效治療方法，但是可以采取醫生和家長合作的綜合措施，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，可以改善孩子的生活質量，使他掌握一定的生活、學習等技能，還要建議產婦做好產前篩查。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-07-04 5802次

• 腦癱是唐氏兒嗎
  病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-20 1301次

• 唐氏兒智商能達到幾歲
  唐氏綜合征，又稱21三體綜合征，是一種由染色體異常引起的疾病。關于唐氏兒的智商發展，存在個體差異，但通常他們的智力水平會低于正常兒童。具體來說，唐氏兒的智商往往停留在幼兒階段，一般在2-3歲左右，部分患兒在適當的教育和訓練下，智商可能有所發
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-25 0次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次