無創DNA檢測作為一種先進的產前篩查手段,能夠高效、安全地檢測胎兒是否患有特定的染色體異常疾病,對于優生優育具有重要意義。
無創DNA檢測技術通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA,可以準確識別出胎兒是否存在染色體數目異常,尤其是21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征等常見疾病。這些疾病若不經篩查,可能導致先天智力障礙、多發畸形等嚴重后果。
除了上述三體綜合征,無創DNA還可以排除其他染色體微缺失或微重復綜合征,這些疾病雖較為罕見,但一旦發生,對胎兒及其家庭將造成深遠影響。無創DNA的高準確性使得這類疾病的早期發現成為可能,從而給家庭提供了更多的選擇和準備時間。
綜上所述,無創DNA檢測在預防染色體異常疾病、指導孕期用藥方面發揮著不可或缺的作用。