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• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23169次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6635次

• 嬰兒重癥肌無力的癥狀
  嬰兒重癥肌無力的癥狀有眼簾下垂、兩眼不對稱、眼球運動受限或被固定、眼球外斜、變化不定、復視、講話音調低沉、深思或有鼻音。有的表現為舌肌無力、運動不靈活、咀嚼吞咽困難、進食的緩慢，有的會舌面不平出現黎狀縱溝，言語不清，患者的軀干以及四肢肌肉也可無力，表現為抬頭困難，用手托頭，梳頭洗臉穿衣乏力、行走困難、不能久行。有的患者甚至出現肋間肌、膈肌無力、胸悶氣短、呼吸困難甚至會發生危險。這種眼瞼無力、眼肌乏力將要引起重視，以及活動之后肌肉特別容易疲勞。在患有重癥肌無力的病人當中40%眼肌首先受累，最后可有85%的患者受累，說話和吞咽困難以及雙側上臂和下肢無力也是最常見的癥狀。
  語音時長 1:53”
  李鑫 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-02 3189次

• 重癥肌無力的癥狀
  如果患者出現了雙側眼瞼肌上抬的無力，眼瞼的下垂，或者存在吞咽困難，飲水嗆咳，言語含糊不清，四肢肌力減退，以及呼吸困難，胸悶，氣促等癥狀。這些癥狀往往表現為早晨比較輕，到了下午就加重等晨輕暮重的特點，患者通過新斯的明試驗可以改善癥狀，通過肌電圖的檢查也發現，不管是高頻刺激或者低頻刺激，患者的波幅都是降低的，這些患者就是出現了重癥肌無力，患者需要及時的應用膽堿酯酶抑制劑或者激素，或者調節機體免疫功能的藥物進行治療，患者平時一定要多休息。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:08”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-10-19 1775次

• 重癥肌無力的癥狀
  病情分析：重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感，而且患者的癥狀在早晨時比較輕微，傍晚有所加重，臨床上稱為晨輕暮重。意見建議：重癥肌無力患者需要求助于神經內科醫生，可通過血尿常規，腦脊液檢查，重復電刺激，乙酰膽堿受體含量測定，頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后，及時的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質激素對癥治療。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-24 801次

• 重癥肌無力癥狀
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診，在醫師的指導下進行用藥，不可自行停藥減藥。平時應注意休息，避免受涼，精神刺激，外傷等可能誘發病情加重的因素。保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-24 1002次

• 重癥肌無力表現癥狀
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常常活動后疲勞加重，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉，眼部肌肉有不同程度的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-03 9224次

• 重癥肌無力初期癥狀
  重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等，隨著病情的發展，會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，可能是自身免疫因素異常引起，也有可能是感染因素導致，或者是環境因素的原因，隨著病情的發展會導致身體免疫力下降，在活動時會感覺身體疲勞，不是特別嚴重，通過休息一
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-01 0次