一般1型神經纖維瘤會在半歲到三十歲左右發病。
1型神經纖維瘤通常是臨床所說的神經纖維瘤病1型,由腫瘤抑制基因神經纖維蛋白(NF1)基因突變引起,此基因位于染色體17q11,大約5%~10%病例是由NF1基因雜合缺失引起。病變可累及全身的各個系統,癥狀也不相同,大多表現為腋窩雀斑,以及神經纖維瘤伴發腫瘤壓迫、侵蝕周圍結構出現的神經系統及內臟系統的癥狀和體征。大部分患者會在二十歲到三十歲左右發病,少部分患者可能會在半歲左右發病,如果發病要及時就醫處理。
神經纖維瘤病1型沒有特效藥物,一般采用對癥治療,疼痛明顯時可使用鎮痛藥物進行緩解,如雙氯芬酸鈉緩釋片、布洛芬緩釋片等;出現癲癇癥狀時,可使用抗癲癇藥,如拉莫三嗪片、左乙拉西坦片等。必要時進行手術治療,手術包括腫瘤切除術、眼瞼成形術等。