皮肌炎與干燥綜合征重合出現的話,則稱為重疊綜合征,通常病情重、預后較差。
在臨床上有許多結締組織病,特別是系統性紅斑狼瘡、系統性硬化病、干燥綜合征、混合性結締組織病、類風濕關節炎、系統性血管炎等。
常表現有肌無力癥狀,而出現典型皮肌炎或多發性肌炎者則少見,其特點是容易發生雷諾現象、肌痛、關節炎、高滴度的抗核抗體陽性、抗U1RNP抗體陽性。組織病理學改變比單獨的皮肌炎表現輕,對糖皮質激素治療反應佳。典型的皮肌炎與干燥綜合征同時存在時,則稱為重疊綜合征,也需要應用激素聯合免疫抑制劑治療。
皮肌炎與干燥綜合征重合出現的話,則稱為重疊綜合征,通常病情重、預后較差。
在臨床上有許多結締組織病,特別是系統性紅斑狼瘡、系統性硬化病、干燥綜合征、混合性結締組織病、類風濕關節炎、系統性血管炎等。
常表現有肌無力癥狀,而出現典型皮肌炎或多發性肌炎者則少見,其特點是容易發生雷諾現象、肌痛、關節炎、高滴度的抗核抗體陽性、抗U1RNP抗體陽性。組織病理學改變比單獨的皮肌炎表現輕,對糖皮質激素治療反應佳。典型的皮肌炎與干燥綜合征同時存在時,則稱為重疊綜合征,也需要應用激素聯合免疫抑制劑治療。
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