BMD一般是Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的簡(jiǎn)稱(chēng)，Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者40一般指Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者40歲，一般還能不能行走需要根據(jù)具體情況而定，如果病情較重，可能就不能行走了，如果病情較輕，可能就還能行走。
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的一種分型，發(fā)病率較低，呈X連鎖隱性遺傳，與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是等位基因病。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的病因是維持肌肉細(xì)胞在伸縮過(guò)程中保持肌膜完整性的重要結(jié)構(gòu)蛋白Dystrophin的編碼基因發(fā)生致病缺陷，從而導(dǎo)致功能異常，最終造成肌肉進(jìn)行性破壞。
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良多在5～15歲起病，臨床表現(xiàn)與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良類(lèi)似，主要表現(xiàn)為四肢力量差，用腳尖走路，容易跌倒、站起來(lái)困難，但是病情輕且進(jìn)展緩慢，通常12歲以后還可以行走，且智力正常。如果病情較重，患者在30多歲或者40歲的時(shí)候就需要坐輪椅，可能就不能行走了。如果病情較輕，患者可能終身都不用坐輪椅，可能就還能行走。
患者如果能夠日常活動(dòng)，要盡量鼓勵(lì)其活動(dòng)，生活自理，避免長(zhǎng)期臥床，以免導(dǎo)致肌肉萎縮，癥狀更重。
