NT超聲波檢查通常是一種通過超聲波測(cè)量胎兒頸后透明帶厚度的篩查方法，主要用于評(píng)估胎兒是否存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，特別是唐氏綜合征等遺傳性疾病的早期發(fā)現(xiàn)。
NT檢查通常在孕婦懷孕11~13周+6天時(shí)進(jìn)行，這一時(shí)期的胎兒頸后皮下積水處于無回聲狀態(tài)，通過超聲圖像可以清晰顯示并測(cè)量其厚度。頸項(xiàng)透明層厚度的增加與多種胎兒染色體異常、遺傳綜合征以及先天性心臟病等結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)。
進(jìn)行NT檢查時(shí)，若胎兒頸項(xiàng)透明層厚度超過正常范圍，可能提示染色體異常，尤其是21-三體綜合征（唐氏綜合征），這是NT檢查最重要的篩查目的；心臟畸形，頸項(xiàng)透明層增厚可能與胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常有關(guān)，如心臟瓣膜問題或心臟間隔缺損；其他遺傳性疾病，除唐氏綜合征外，還可能提示其他染色體或基因異常導(dǎo)致的遺傳性疾病；胎兒水腫，頸項(xiàng)透明層異常增厚有時(shí)也可能是胎兒水腫的一個(gè)標(biāo)志。
若NT檢查結(jié)果異常，醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)一步的診斷性檢查，如絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)，以進(jìn)行染色體核型分析。如懷孕期間出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
