LGS綜合征患者最長壽命是不能明確的,因為個人體質不同,所以存活時間不同,但是如果治療得當,患者還可以活很長時間,有相當多的病人不會因此影響到壽命。
LGS(蘭諾克斯綜合)是一種癲癇綜合征,常見于1歲以后的嬰幼兒時期,主要表現為進行性智能發育異常、進行性發作類型增多以及其它癥狀,如自閉癥或出現認知功能下降等。部分LGS綜合征屬于難治性癲癇,與幼兒時期出現大腦缺血、缺氧或外傷,以及核黃疸等因素造成的大腦損害有關,導致大腦異常放電,稱為LGS綜合征。患者臨床表現大多數會伴隨著四肢抽搐和口吐白沫,也可能會有短暫性意識喪失。
對于發作頻繁,伴有跌倒發生的患者可采用手術治療,如胼胝體切開手術,可改善失張力發作或強直性發作,但對強直陣攣發作的改善成功率低。