蠶豆病是一種終身伴隨的遺傳性疾病,主要由紅細胞內葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)顯著缺乏引起,表現為溶血性貧血,尤其在服用某些藥物、感染或食用蠶豆等應激狀態下易發。
蠶豆病的遺傳性是其終身伴隨的根本原因。該病為X染色體連鎖的不完全顯性遺傳,父母中若有一方或雙方攜帶該病基因,子女患病風險便會增加。這種遺傳特性決定了蠶豆病患者一生都需要對此病保持警惕。
G-6-PD酶的缺乏使得紅細胞易受氧化損傷,從而引發溶血。患者體內這種酶的活性降低,導致紅細胞在應對某些氧化應激時無法有效保護自身,進而破裂溶解。
雖然蠶豆病無法根治,但患者可以通過避免上述誘因、保持均衡飲食、適當鍛煉和充足睡眠等方式來降低發病風險。在出現溶血癥狀時,應及時就醫,接受專業治療。
總之,蠶豆病是一種終身伴隨的遺傳性疾病,患者需終身警惕并管理。如有任何疑慮或癥狀出現,請務必遵醫囑用藥并積極就醫。