Marfan綜合癥是一種廣泛的結締組織病及眼部特征為30%以上的患者有先天性白內障,80%的患者晶狀體脫位,多向鼻上方脫位,所出現的癥狀取決于晶狀體移位的程度。
如果晶狀體前后軸仍然在視軸上這僅僅出現由于懸韌帶松弛晶狀體凸度增加而引起的晶體性近視。
晶狀體半脫位后可產生單眼復視,眼底可見到雙像,一個像為通過正常晶狀體曲所形成,另一個像比較小唯通過無晶狀體曲所見,還有少數可以拖入前房和玻璃體內。
?少數患者的晶狀體呈球形,由于前房角發育異常可以合并青光眼的發生,虹膜擴瞳肌發育不良,瞳孔不容易擴大等。