淋巴瘤樣肉芽腫是肺部的少見疾病,是血管炎和肉芽腫反應的一種少見類型。其特征是各種組織發(fā)生血管營養(yǎng)性血管破壞性病變和肉芽腫反應,并伴有廣泛的非典型性淋巴增生性的浸潤。
目前認為該病是由EB病毒陽性的B細胞,混合數量不等的反應性T細胞組成的血管中心和血管破壞性淋巴組織增生性疾病。該病主要累及肺臟,也可累及肺外的其他組織,比如皮膚、神經系統(tǒng)等。但是無論其組織形態(tài)侵襲性還是療效,該病均有良性漸變?yōu)閻盒缘奶攸c。病因不明,發(fā)病機制考慮免疫抑制,先天性和后天免疫功能不全有關,在器官移植、HIV感染、原發(fā)性免疫功能缺陷者,患病率較高。