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• 宮頸癌篩查陽(yáng)性是什么意思

  由于宮頸癌它的早期的病變不容易被發(fā)現(xiàn)，所以現(xiàn)在大家都很注重宮頸癌早期的篩查。當(dāng)你拿到宮頸癌早期的篩查出現(xiàn)陽(yáng)性的情況下，那是一個(gè)什么含義呢，宮頸癌的篩查，我們主要包括宮頸癌的細(xì)胞學(xué)檢查，和宮頸癌的病毒學(xué)檢查。一般的情況下，如果宮頸癌的細(xì)胞學(xué)檢查提示為宮頸癌篩查的陽(yáng)性，如果出現(xiàn)這種情況，我們就應(yīng)該聯(lián)合看宮頸癌的病毒學(xué)檢查，當(dāng)這兩個(gè)結(jié)果同時(shí)都為陽(yáng)性時(shí)，這時(shí)候我們應(yīng)該進(jìn)一步檢查，做宮頸的活檢，或者是做宮頸的陰道鏡的檢查，來(lái)確診是否宮頸有癌變的可能性。

  

  01:32
  高琴 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-05-23 17121次

• 宮頸癌篩查怎么查

  宮頸癌作為國(guó)家政策上就規(guī)定女性要進(jìn)行兩癌篩查的重要的一癌就是指宮頸癌，另一個(gè)癌，女性要查的就是乳腺癌。宮頸癌篩查是這樣進(jìn)行的，對(duì)于有性生活的女性都有必要進(jìn)行宮頸癌的篩查，因?yàn)檫@幾年宮頸癌越來(lái)越年輕化。所以告訴大家，一定有了性生活該篩查這項(xiàng)就得篩。篩查一般是我們門(mén)診經(jīng)常同時(shí)要做的陰道窺器打開(kāi)，要做的是TCT和HPV兩項(xiàng)篩查。TCT叫做薄基細(xì)胞學(xué)檢查，是從細(xì)胞層面上看宮頸上皮脫落細(xì)胞有沒(méi)有癌變的細(xì)胞。HPV檢查我們已經(jīng)也不太陌生了，因?yàn)槲覀冎缹m頸癌的一個(gè)必要原因就是高危型的HPV持續(xù)感染造成的。反過(guò)來(lái)就是說(shuō)，高危型的HPV感染是宮頸癌的一個(gè)病因。這樣的話，篩查的時(shí)候我們基本上是把TCT和HPV同時(shí)篩查。當(dāng)兩者都陽(yáng)性的時(shí)候，尤其TCT發(fā)生一些陽(yáng)性的改變，甚至見(jiàn)到一些不典型細(xì)胞，甚至嚴(yán)重的一些病變細(xì)胞，就要進(jìn)一步篩查。進(jìn)一步篩查就要做陰道鏡指示下做活檢，看看宮頸發(fā)生嚴(yán)重病變這個(gè)地方是不是已經(jīng)發(fā)生了病變甚至癌變。所以宮頸癌篩查，基本要經(jīng)過(guò)兩個(gè)階段。首先要做TCT和HPV同時(shí)篩查，根據(jù)這個(gè)陽(yáng)性結(jié)果，醫(yī)生會(huì)決定你是不是要進(jìn)行陰道鏡指示下的活檢。

  

  02:12
  劉彥春 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院

  2019-01-21 24709次

• 地貧篩查陽(yáng)性
  地貧篩查陽(yáng)性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)孕婦為地貧基因攜帶者后，其配偶也需要前來(lái)接受檢查，如果查出雙方同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧，醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧，則可以繼續(xù)妊娠。專家表明，如果發(fā)現(xiàn)孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫(yī)院進(jìn)行檢查，這樣中間可能會(huì)耽誤時(shí)間，在監(jiān)察所需要時(shí)間可能會(huì)使之后的產(chǎn)前診斷時(shí)間緊迫，所以產(chǎn)前診斷也應(yīng)該預(yù)留提前量，在孕早期進(jìn)行。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-23 11650次

• 地貧篩查陽(yáng)性嚴(yán)重嗎
  如果出現(xiàn)了地貧篩查陽(yáng)性，則有可能是地貧患者或者基因攜帶者。這種情況是比較嚴(yán)重的，需要進(jìn)一步的進(jìn)行檢查。如果發(fā)現(xiàn)了孕婦是地貧基因陽(yáng)性，其丈夫也需要前來(lái)接受檢查，如果查出雙方為同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或者重型的地貧，醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠。如果是正常或者輕型的地貧兒，則可以繼續(xù)妊娠。地中海貧血屬于一種可防難治的遺傳性的疾病。重型的地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，往往無(wú)法長(zhǎng)大就會(huì)去世，給家庭和社會(huì)以及孩子本人造成很大的傷害。所以地貧篩查是非常重要的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-26 6890次

• 地貧初篩陽(yáng)性怎么回事
  一般情況下地貧初篩陽(yáng)性說(shuō)明很有可能是由于地中海貧血所導(dǎo)致的，地貧是一種地方性的遺傳疾病，建議是需要做一個(gè)進(jìn)一步的檢查，夫妻雙方均要去做一個(gè)進(jìn)一步的基因篩查才可以，然后根據(jù)結(jié)果決定是否采取干預(yù)措施，如果是輕度地貧無(wú)需特殊治療，中型和重型地貧應(yīng)該采取一些方式進(jìn)行治療。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-19 3501次

• 新生兒黃疸會(huì)影響地貧篩查嗎
  新生兒黃疸是不會(huì)引起地中海型貧血的篩查的。地中海型貧血要是看血紅蛋白的程度如何，還是需要做1,6葡萄糖脫氫酶的檢查以及基因?qū)W方面的檢查，不受影響的。同時(shí)還要結(jié)合家族史，出生的地區(qū)也有一定的關(guān)，新生黃疸不會(huì)影響地貧篩查。
  林紅 副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團(tuán))公司總醫(yī)院

  2018-12-15 1802次

• 地貧篩查陽(yáng)性
  地中海貧血篩查陽(yáng)性意味著可能攜帶該遺傳病基因，需進(jìn)一步診斷并采取相應(yīng)管理措施。地中海貧血篩查呈陽(yáng)性，意味著個(gè)體可能攜帶地中海貧血基因，這是一種遺傳性血液疾病。地中海貧血會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞生成異常，進(jìn)而影響血液攜氧能力。篩查陽(yáng)性并非確診，但需采取進(jìn)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-27 0次

• 地貧篩查要在幾周做
  地中海貧血篩查一般建議在懷孕16周左右進(jìn)行。地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，早期篩查對(duì)于預(yù)防和控制疾病至關(guān)重要。地中海貧血，又稱海洋性貧血，是由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致的。若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，孩子有較高的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。因此，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-21 0次