嗜鉻細胞瘤很容易出現高血壓,常見于青年人,是繼發性高血壓中比較常見的一種情況,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻組織,腫瘤間歇或持續釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現變化多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白,在發作期間,可測定血和尿兒茶酚氨和其代謝產物,如有顯著增高,提示嗜鉻細胞瘤,超聲放射性核素、ct和核磁共振可作定位診斷,嗜鉻細胞瘤大多為良性,手術切除效果好。
嗜鉻細胞瘤很容易出現高血壓,常見于青年人,是繼發性高血壓中比較常見的一種情況,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻組織,腫瘤間歇或持續釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現變化多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白,在發作期間,可測定血和尿兒茶酚氨和其代謝產物,如有顯著增高,提示嗜鉻細胞瘤,超聲放射性核素、ct和核磁共振可作定位診斷,嗜鉻細胞瘤大多為良性,手術切除效果好。
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