肌營養不良癥是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進行性肌營養不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養不良是肌營養不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養不良包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩個方面，現只對前者進行論述。營養不良常繼發于一些醫學和外科原因，如慢性腹瀉、短腸綜合征和消化不良性疾病，營養不良的非醫學原因是貧窮、食物短缺，飲食宜清淡，營養豐富，忌食或少食肥厚、過熱、傷經耗氣以及損傷脾胃之品，多食魚蝦、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
肌營養不良最新療法
王志新主任醫師
中日友好醫院兒科
2022-06-222310次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27314次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7695次
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肌營養不良最新療法肌營養不良癥是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進行性肌營養不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養不良是肌營養不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養不良包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩個方面，現只對前者進行論述。營養不良常繼發于一些醫學和外科原因，如慢性腹瀉、短腸綜合征和消化不良性疾病，營養不良的非醫學原因是貧窮、食物短缺，飲食宜清淡，營養豐富，忌食或少食肥厚、過熱、傷經耗氣以及損傷脾胃之品，多食魚蝦、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。語音時長 1:45”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-11-02 17239次
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肌營養不良新療法目前國內治療肌營養不良比較有效的方法是靶向修復療法，這是肌營養不良的新療法，通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化，清楚抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑制因子抗體，增加神經傳導功能，使神經細胞的再生速度加快，能快速有效的解決問題，改善生活質量。肌營養不良癥，目前是沒有什么特效好的療法的，以上哪個靶向療法是最新的療法，多數都是以對癥治療為主的，導致肌營養不良的疾病發生的原因也比較多，不能排除神經壞死的可能。語音時長 1:30”
張亞麗
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-01 6410次
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為什么肌營養不良肌營養不良癥的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫治療和西醫藥物治療。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-29 1701次
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肌營養不良遺傳嗎強直性肌營養不良是一種多系統受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。強直性肌營養不良目前尚無根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-11-26 1702次
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肌營養不良新療法目前國內治療肌營養不良比較有效的方法是靶向修復療法，這是肌營養不良的新療法，通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化，清楚抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑制因子抗體，增加神經傳導功能，使神經細胞的再生速度加快，能快速有效的解決問題，改善生活質量。肌營養不良癥，目前是沒有什么特效
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-12-15 486次
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白塞氏病最新療法白塞氏病最新療法是使用生物制劑，尤其是腫瘤壞死因子拮抗劑，對治療白塞氏病引起的虹膜睫狀體炎以及臟器損害起到了非常好的療效。目前，在臨床上也得到了廣泛的應用，但是目前治療白塞氏病仍然是以經典的口服藥物治療為主，比如潑尼松。潑尼松是治療白塞氏病首選的藥物，如果患者出現了嚴重的眼睛損害，又出現了臟器的受損
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 289次
