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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39729次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 61772次

• 地中海貧血能治嗎
  地中海貧血可以治療，地中海貧血有輕型、中型以及重型之分。輕型的貧血不需要特殊治療，針對中型以及重型的地中海貧血一般都是需要進行綜合的治療。輸血以及具體治療是重要的治療方法，一般的主要方法主要是休息加強營養，積極的預防感染，適當的補充葉酸以及維生素b12。另外要注重紅細胞輸注，輸血是治療該病的主要措施，最好是輸入洗滌紅細胞，避免引起輸血反應，少量輸血法盡量用于中間型的地海貧血，不主張用于重型的地海貧血。針對重型的地海貧血早期應該給予中高量的輸血，患兒生長發育接近正常，防止骨骼病變。一般都是先反復的輸注濃縮紅細胞，再就是每隔兩到四周，輸注濃縮紅細胞到一定的量，還有應用鐵鰲合劑，主要就是應用抗組胺。還有就是要進行脾切除手術，但有嚴格的把握適應癥。還有就是異基因造血干細胞移植手術。
  語音時長 1:34”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-05 3334次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16724次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規醫院做檢查，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-19 2101次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常，異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低，且使紅細胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 1301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血有得治嗎
  地中海貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。小兒地中海貧血一般是有得治的。小兒地中海貧血患者典型表現為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等，輕度患者多數預后較好，重度患者經積極治療后癥狀會有所改善。治療小兒地中海貧血首先要注
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 24次