新生兒肛門閉鎖癥又稱鎖肛,無肛門癥,該病是常見的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發展不全,消化道至止于直腸。直腸與肛門之間沒有連接等因素引起。
按閉鎖盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位三種,先天性肛門直腸發育畸形較多見,其中主要是指先天性的直腸肛門閉鎖,特別是新生兒最常見的畸形之一。
直腸肛門閉鎖的發病率1500到3000個活產嬰兒中就有一例,男嬰多見,對于先天性肛門閉鎖的治療均以手術為主。
新生兒肛門閉鎖癥又稱鎖肛,無肛門癥,該病是常見的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發展不全,消化道至止于直腸。直腸與肛門之間沒有連接等因素引起。
按閉鎖盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位三種,先天性肛門直腸發育畸形較多見,其中主要是指先天性的直腸肛門閉鎖,特別是新生兒最常見的畸形之一。
直腸肛門閉鎖的發病率1500到3000個活產嬰兒中就有一例,男嬰多見,對于先天性肛門閉鎖的治療均以手術為主。
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