佐匹克隆屬于環(huán)吡咯酮類的第三代催眠，它主要是抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)γ氨基丁酸受體激動劑，和苯二氮卓類是不同的，與苯二氮卓類結合于相同的受體和部位，但是作用于不同的區(qū)域則被克隆啊。
佐匹克隆作用迅速，與苯二氮卓類相比作用更強，是一個速效催眠藥，口服吸收迅速，用藥以后一個半小時到兩個小時可以達到血藥濃度的峰值，能夠延長睡眠的時間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺醒和早醒的次數(shù)。
這個藥物的一個特點就是第二天殘余作用比較低，臨床主要應用于各種原因引起的失眠癥，尤其適用于不能耐受第二天早晨殘余作用的這些患者。對于成人佐匹克隆口服給藥治療失眠癥最適宜的劑量是7.5毫克，臨睡覺以前三十到六十分鐘服用，較大的劑量是每天晚上十到十五毫克。對大多數(shù)患者并不是十分有效，反而有時會加重它的不良反應，但是對住院治療的精神病患者可以選擇性的使用十到十五毫克，老年人最初臨睡的時候服用3.75毫克，必要的時候服用7.5毫克，肝功能不全的服用3.75毫克。
臨床應用佐匹克隆的時候要注意患者的敏感性，偶然有嗜睡、口苦、口干、肌無力、遺忘，有時會出現(xiàn)一些精神錯亂、頭痛、乏力等等。
