国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5515次

• 宮內無孕囊是不是宮外孕？

  停經以后就趕緊去做B超，了解是不是懷孕，懷孕到底在什么地方。剛開始的時候做B超常常會發現宮內沒有孕囊，那也不一定是宮外孕。宮外孕是宮內看不見胎囊的，但是也有一些人，比如月經不太規律，她的排卵可能相對比別人晚一點，雖然是過了幾天，但是她并沒有孕囊，并沒有長那么大，也可能宮內看不清楚。所以不能單憑宮內有沒有孕囊來決定是不是宮外孕，還有其他的一些表現，比如腹痛，做婦科檢查時候有沒有子宮的搖擺痛等等，都是幫助診斷宮外孕的手段。

  

  01:06
  李瑩 副主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-17 4579次

• 無創通過 胎兒畸形幾率大嗎
  無創是孕期一種重要的檢查手段，它主要的是通過抽取孕婦的外周血來判斷胎兒是不是存在先天性遺傳性疾病的可能，無創DNA的檢測目標主要是二十一三體綜合癥、十八三體綜合癥以及十三三體綜合癥。如果無創通過了，胎兒的畸形概率大嗎？胎兒的畸形包括兩個方面：第一個方面就是遺傳方面的問題，也就是染色體存在有問題，另外一個方面的畸形就是結構方面存在有問題，而無創DNA檢測的是胎兒遺傳方面的問題。因此如果無創通過了，只能說明胎兒在遺傳方面有問題的可能性是比較低的，并不能保證胎兒在結構方面沒有問題。如果想排除胎兒在結構方面的問題就要做好b超，通過b超篩查胎兒的結構來判斷胎兒是不是存在畸形。因此無創通過了，胎兒畸形的概率一般來說不是很大，但是依然要通過b超來判斷胎兒的具體情況。
  語音時長 1:22”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-02-25 23868次

• 四維通過了還會畸形嗎
  四維b超是很多醫院開展的一個醫療項目，它能通過動態的觀察胎兒的立體結構，來判斷胎兒是否有畸形。一般在20多周進行這個檢查，很多孕婦把四維b超看得很重，認為四維b超通過以后就不會存在胎兒畸形了，其實這種想法并不正確。因為在孕期每次產檢都很重要，有些胎兒的畸形或者問題，可能在20多周并不能表現出來，可能需要接近于30周，或者30周以后才能表現出來。因此四維b超通過了還是有可能畸形的，但是一般情況下胎兒畸形都會早期有一些表現，只要認真的做b超，在早期都是能發現的，所以四維b超通過了，還是有畸形的概率，但是概率比較低。
  語音時長 1:13”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-24 13833次

• 四維通過了還會畸形嗎
  四維彩超是從結構形體上排除畸形的可能，而唐氏篩查則更深入的對胎兒的染色體進行排出畸形的可能。所以就算四維彩超通過了也還是會有畸形的可能的，需要做唐氏篩查，另外四維彩超對于六指或者是小的唇裂也有可能有漏診的可能。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-11 1701次

• 腦部ct沒問題就沒事吧
  腦部CT平掃檢查，如果一切正常的話，只能說沒有器質性的問題，比如沒有腦挫裂傷，沒有腦炎，沒有腦出血，腦梗塞等等問題。但是依然有不適癥狀，比如頭疼、頭暈等癥狀的話，那么很可能依然存在腦供血不足的可能性。可以通俗的理解，腦部CT平掃沒有問題的話，就沒有什么特別大的問題。至于其他小的問題或者是功能性的問題，還需要結合相應的臨床癥狀，或者是結合其他的檢查，比如經顱多普勒綜合判斷。
  李虎臣 主治醫師石家莊市第一醫院

  2019-02-14 7303次

• 無創通過了是不是胎兒就沒問題了
  無創DNA產前檢測技術的通過，確實為孕婦帶來了一份安心，但并不意味著胎兒就完全沒有問題。以下是對此觀點的詳細解讀：首先，無創DNA主要檢測的是胎兒染色體非整倍體疾病，如唐氏綜合征等。當其結果為低風險時，表明胎兒患這類疾病的概率較低。然而，這
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-24 0次

• 做了無創dna是不是就沒問題了
  做了無創DNA一般是沒問題了。因為無創DNA檢測的敏感度以及準確性是比較高的，尤其是對檢測21三體染色體異常的檢出率在百分之九十九以上，是臨床診斷上可靠的依據。無創DNA是通過從母體內檢測胎兒的游離DNA，進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準的篩查手段，具有檢查精準、全面、無創等優點。但
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-02-21 1197次