小兒隱性脊柱裂是一種先天性畸形疾病,可能會遺傳給下一代。它是在胚胎發育過程中椎管閉合不全而引起的,如果只是比較小的畸形,情況并不是特別嚴重,只有少部分的小兒會有一些癥狀出現,不需要通過手術治療,但需要定期觀察;但情況比較嚴重時,多伴有脊膜膨出和脊髓栓系,當孩子長高時,脊髓神經因粘連被牽拉,而無法上升至正常位置,將導致神經因為長久的牽拉而發生變性,產生多方面傷害,這種情況下就需要盡快就醫,進行手術治療。
小兒隱性脊柱裂嚴重嗎
概述:
癥狀:
有些較輕的小兒隱性脊柱裂患者,一生都沒有較為嚴重的癥狀,但較重的嚴重影響到孩子的脊柱健康,特別是一些兒童發病之后,將會影響到患兒的成長。患者在發病時,會出現下肢力量弱,而且還會發生輕度的肌萎縮、麻木、遺尿,大小便失禁等,有的時候則表現為腰痛或者是腿痛;中度或重度表現的則更為嚴重:肌無力,肌力減退甚至癱瘓等,給患兒帶來很大的痛苦。
治療:
對于嚴重的患兒來說需要進行手術治療,手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。以避免由脊柱裂帶來的神經損傷。在有些情況下,即使做了手術,但也難以治愈,還會引起更嚴重的癥狀或是并發癥。所以在寶寶出生后應密切關注寶寶的身體狀況,在初期時就進行治療。
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小兒隱性脊柱裂有什么表現小兒隱性脊柱裂,是較為常見的一種神經管閉合不全的先天性畸形,對于絕大多數的小兒隱性脊柱裂,是不會引起患兒出現明顯癥狀的。對于沒有癥狀的小兒隱性脊柱裂,也無需通過手術或其他治療方式進行干預,然而有一部分,小兒隱性脊柱裂患兒,會出現比較長時間的遺尿,特別是在五歲,六歲,仍然有比較頻發的遺尿,這個時候我們需要考慮對小兒隱性脊柱裂進行手術干預。主要是因為這類患兒,常會有脊髓和神經根與脊柱裂部位,發生比較明顯的粘連,從而造成患兒的神經功能障礙,如果不進行手術治療,患者的遺尿會長期存在,甚至嚴重的時候,會出現小便、大便的功能障礙,乃至大小便失禁等表現。01:28
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顯性脊柱裂與隱性脊柱裂哪個更嚴重顯性脊柱裂就是脊髓、脊膜膨出來了,疾病主要分為兩種,一個叫脊膜膨出,就是鼓個大囊,囊里頭都是脊膜,有腦脊液。還有個就是脂肪脊髓脊膜膨出。在這更想強調的,是沒有大包、沒有膨出的隱性脊柱裂,因為顯性脊柱裂不用醫生診斷,作為家長就能看出這孩子有毛病,后背、腰背鼓個大包,那肯定是有毛病,盡管你不知道叫啥名。在這提醒患兒家長注意的是隱性脊柱裂,因為隱性脊柱裂看起來沒有大包,更容易漏診,容易讓醫生誤診、誤治,診斷成別的病。比如說小孩有遺尿,會被中醫按照小兒遺尿癥,給吃上中藥;還有可能被泌尿外科當成泌尿系感染,給切包皮、吃消炎藥。所以我們更要關注的,就是隱性脊柱裂,脊髓神經沒有膨出到椎管的,但是它的病情可以非常嚴重,后果可以非常嚴重。02:07
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小兒隱性脊柱裂嚴重嗎小兒隱性脊柱裂并不算十分的嚴重,小兒隱性脊柱裂是一種比較常見的先天畸形,是胎兒在發育骨化過程當中,椎管發生不融合而出現的這種情況。在臨床上大多數的患兒一般是沒有癥狀的,有的患兒只是在進行輔助檢查的時候,意外發現局部椎管的部分有缺如的情況,所以隱性脊柱裂不會給孩子帶來太大的影響,但是有部分小兒由于隱性脊柱裂會出現遺尿或者是尿失禁等情況。語音時長 01:15”
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隱性脊柱裂嚴重嗎??隱性脊柱裂是先天發育型的疾病,在胚胎時期就已經存在了,這主要是因為胚胎時期神經管的發育過程中,后方沒有閉合所致。隱性脊柱裂其實很常見,隱性脊柱裂也不嚴重,這只是存在后方的椎板缺如,對于身體健康其實是沒有影響的,并且也不會有什么癥狀存在,是沒有必要過于擔心的,不需要進行特殊的治療,跟平時正常人是一樣的,可以正常的生活、工作和運動,也沒有必要過于關注這件事情,可以做一下磁共振檢查,只要不合并由脊髓栓系和系膜膨出,只是單純的隱性脊柱裂的就不需要管他。語音時長 1:04”
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小兒隱性脊柱裂嚴重嗎病情分析:小兒隱性脊柱裂也是比較嚴重的,這是屬于一種先天性的畸形。如果癥狀較輕,是不會給孩子帶來太大的影響,但是如果嚴重可能會導致腦部功能障礙,甚至是大小便失禁。意見建議:早期發現要及時的采取手術治療,然后平時一定要給孩子多吃一些有營養的食物,并且要注意小兒體育鍛煉,增強免疫力。
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隱性脊柱裂嚴重嗎隱性脊柱裂其實不算嚴重,只是存在后方的椎板缺如,對于身體健康,其實沒有影響,也不會有什么癥狀存在,是沒有必要過于擔心的,不需要進行特殊的治療,跟平時正常人是一樣的,可以正常的生活工作和運動,可以做一下磁共振檢查,如果沒有脊髓栓系和系膜膨出就沒必要太擔心。
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小兒隱性脊柱裂嚴重嗎小兒隱性脊柱裂并不是一種嚴重的疾病。該種疾病主要是由于患兒先天性發育不良所引起的,對于大部分的患兒來說是沒有任何癥狀的?;純浩綍r要注意多休息,保證充足的睡眠時間;同時,要注意室內保證良好的通風環境,讓患兒多呼吸新鮮空氣;此外,要注意飲食規律。
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小兒隱性脊柱裂的表現小兒隱性脊柱裂,一般都是先天性脊柱裂,是由于脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態,是一種先天性神經管畸形,神經脊髓正常,多見于腰骶部,胸段極少見,發病率高,正常人一般有1/5到1/4存在,臨床表現主要是皮膚凹陷、局部毛發增多、色素沉著、有血管瘤和皮下脂肪增厚等。進行放射性檢查DR片、CT和核磁共振的檢查