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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39728次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 61772次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  懷孕之后，地中海貧血是最常見的遺傳性溶血性疾病，首先在地中海地區發現而得名，我國長江以南各省是地貧的高發區。它的病因是由于調控脂蛋白合成的基因缺陷，如果出現了地中海貧血臨床上我們如何處理。第一，對于重型的非特地貧病人建議能夠通過輸血維持血紅蛋白在100g/L，且功能正常，并接受去鐵治療者，方可考慮妊娠。第二，妊娠期間地貧的處理主要是檢測血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過輸血維持血紅蛋白達到或者接近100g/L，暫停去鐵胺等藥物治療。第三，妊娠期間如果地貧并沒有合并IDA，不能進行補鐵治療。如果夫婦雙方同時攜帶地貧基因應該做產前診斷，并在嚴格遵守知情原則下進行給予生育的指導，以避免重型地貧患兒的出生。產前診斷適宜在妊娠的24周前進行，可以采集絨毛或者羊水，提供DNA后進行，給予完整家系分析的基因診斷和產前診斷。
  語音時長 02:19”
  鄭國鋒 主治醫師棗莊市婦幼保健院

  2019-11-13 5889次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫院做一個系統的檢查，進行地貧基因的檢測，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們孕育的子女當中有1/4的幾率有可能會發生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血，一定要對胎兒進行產前基因檢測。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-18 3853次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正?；虻拇鷥斪饔?，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現貧血及相關并發癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規行鐵元素測定，在檢驗結果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產前篩查，產前診斷，及時發現重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-09 1503次

• 兒童地中海貧血怎么辦
  兒童地中海貧血首先明確類型，根據檢測結果分辨是輕型、中間型或重型貧血，進而采取不同治療方法。對于輕型貧血，因為無明顯表現，通常無需治療；對于中間型貧血，需要一年輸血1-2次，維持血紅蛋白高于90-110g/L。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-10 2003次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次