脊髓空洞癥一般不會遺傳給下一代,患者不用過于擔心。
脊髓空洞癥通常是由于先天性發育異常、腦脊液動力學異常以及血液循環異常等多種原因共同作用引起的疾病。患者通常會出現感覺障礙、肌肉無力、肌束顫動、肌萎縮等癥狀。由于脊髓空洞癥并沒有遺傳傾向,所以一般不會遺傳給下一代。當患者查出脊髓空洞癥時,可以遵醫囑服用藥物緩解癥狀,比如維生素B1片、維生素B12片、萘普生膠囊等。當病情比較嚴重時,還可以通過手術的方式治療,比如上頸段椎板切除減壓術、枕骨下減壓術、空洞-蛛網膜下腔分流術等。
脊髓空洞癥發病緩慢,有時病程可延續數十年,給患者和家屬帶來沉重的心理負擔。所以建議患者家屬,給予患者充分的理解和安慰,多一點耐心,鼓勵患者積極治療疾病。