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肥厚性心肌病是顯性遺傳,患者父母中有一方患病,孩子患病幾率有50%。明確就診后需及時治療,遵醫(yī)囑采用藥物、手術(shù)等方式,控制病情發(fā)展。

肥厚性心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病,以青壯年多見,常有家族史,特征為心室壁呈不對稱性肥厚,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)心悸、勞力性呼吸困難、心前區(qū)悶痛等癥狀。患者父母中有一方患病,則孩子的患病率在50%左右。肥厚性心肌病60~70%為家族性,30~40%為散發(fā)性,檢查可見左心室壁、室間隔厚度大于等于15mm。

肥厚性心肌病需及時治療,遵醫(yī)囑應(yīng)用酒石酸美托洛爾片、鹽酸地爾硫卓緩釋片等,可有效緩解癥狀。藥物無效的患者可采取室間隔肌切除術(shù)、酒精室間隔消融術(shù)、心臟移植等方式,達(dá)到治療目的。同時需注意定期復(fù)查,保持積極樂觀情緒。

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