嗜鉻細胞瘤一般患病1個月-1年才會被發現。
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤,具體病因并不完全清楚,考慮與基因突變有關。該腫瘤會持續或間隔的釋放大量兒茶酚胺,如去甲腎上腺素、腎上腺素等。嗜鉻細胞瘤的癥狀主要與該腫瘤分泌兒茶酚胺類的物質類型、多少、是陣發性或持續性分泌有關。另外其嚴重程度不同,癥狀也有所區別,輕癥患者可以沒有明顯的體征和癥狀,嚴重者可出現高血壓、低血壓、休克、代謝紊亂等情況,還可累及心、腦、腎等多個器官,造成相應器官衰竭。對于輕癥患者平時不注意,可能發現的比較晚,需要1年,對于癥狀比較嚴重的患者,由于有明顯的身體不適,通過檢查一般能夠較早的確診疾病,因此患病1個月一般即可確診。
臨床上一般可通過體格檢查以初步了解病情,隨后需要進行血、尿兒茶酚胺及其代謝物水平測定、藥理試驗、基因檢測、B超檢查、CT掃描、MRI檢查等來明確診斷。本病一旦確診應盡早切除,其預后主要與腫瘤的良惡性以及患者是否積極治療有關。