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• 溶血性貧血類型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發(fā)生了，溶解破壞導(dǎo)致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導(dǎo)致身體里面，紅細胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會產(chǎn)生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 11735次

• 溶血性貧血的癥狀

  溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續(xù)的時間和溶血的嚴重程度有關(guān)。都是取決于發(fā)生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數(shù)值是多少。貧血發(fā)生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數(shù)值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 10330次

• 溶血性貧血有哪些
  溶血性貧血有多種分類方法，按照病因可以分為紅細胞自身異常所導(dǎo)致的溶血性貧血，以及紅細胞外部因素所導(dǎo)致的溶血性貧血。紅細胞自身異常所導(dǎo)致的溶血性貧血可見于紅細胞膜的異常，比如遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。可見于遺傳型紅細胞酶缺陷，比如g6pd缺乏癥，比如丙酮酸激酶缺乏癥等。還可見于遺傳性珠蛋白生成障礙，比如異常血紅蛋白病、地中海貧血。紅細胞外部因素所導(dǎo)致的溶血性貧血可見于免疫性溶血性貧血，血管性溶血性貧血，生物因素所導(dǎo)致的溶血性貧血，理化因素所導(dǎo)致的溶血性貧血等。
  語音時長 01:17”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-03-06 2806次

• 溶血性貧血
  溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環(huán)，并進而破壞新生兒的紅細胞，導(dǎo)致發(fā)生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現(xiàn)為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉(zhuǎn)，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。
  語音時長 1:23”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-08-31 14864次

• 溶血性貧血選擇哪些食物
  溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。所以要多吃補血或者補鐵的食物。加運動量，保持膳食平衡是最好的藥方。動物肝臟、豬血等，動植物食品混合吃，會增加鐵的吸收率。也可以用硫酸亞鐵補鐵口服液等。還應(yīng)同時服用維生素C
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-23 2001次

• 溶血性貧血有什么癥狀
  通常在臨床上，溶血性貧血的病人，可以以下癥狀，一般來說，出現(xiàn)腰疼，發(fā)熱，黃疸，乏力，頭暈，甚至出現(xiàn)醬油色的尿。另外，比較嚴重的溶血性貧血的病人，甚至?xí)殡S急性腎功能衰竭，這個時候病人會出現(xiàn)少尿，無尿等問題。
  張鵬 主治醫(yī)師北京307醫(yī)院

  2019-01-02 2501次

• 小兒溶血性貧血有哪些
  小兒溶血性貧血有急性溶血性貧血、慢性溶血性貧血。1、急性溶血性貧血：急性溶血性貧血通常為血管內(nèi)溶血，起病急驟，會導(dǎo)致小兒在短時間內(nèi)就出現(xiàn)大量溶血現(xiàn)象，引起嚴重的腰背部以及四肢酸痛，還會出現(xiàn)頭痛、寒戰(zhàn)、高熱以及血紅蛋白尿等癥狀，嚴重時會出現(xiàn)周圍循環(huán)衰竭，需要及時靜脈注射糖皮質(zhì)激素類藥物治療，比如醋酸地
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 55次

• 溶血性貧血原因有哪些
  溶血性貧血原因主要有紅細胞自身異常、物理化機械因素、感染因素、藥物因素、免疫因素等。1、紅細胞自身異常：如果紅細胞自身存在異常會導(dǎo)致此病的發(fā)生，比如紅細胞膜異常、遺傳性紅細胞酶缺陷、遺傳性珠蛋白生成障礙等，都會導(dǎo)致紅細胞功能障礙，引起貧血。2、物理機械因素：如果大面積燒傷、人工心臟瓣膜、行軍性血紅蛋
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-11-21 0次