小兒血友病不多見,血友病是與遺傳有關的凝血功能障礙的出血性疾病,好發于有家族遺傳史的小兒中,男性多于女性。
根據缺乏的凝血因子不同,可將血友病分為血友病A和血友病B。血友病A是由于患兒體內缺乏凝血因子Ⅷ引起,是臨床上常見的遺傳性出血性疾病。血友病B是由于患兒體內缺乏凝血因子Ⅸ引起,其發病數量較血友病A少,該病的最常見表現是輕微碰撞即可出現皮膚黏膜出血、關節出血、肌肉出血、手術或創傷后止血困難、血尿、血便、顱內出血等。一般血友病A的患兒出血程度比血友病B的患兒出血嚴重,可通過凝血因子活性測定及相關抗原測定來幫助血友病臨床分型的診斷。
幫助患者補充缺失的凝血因子是防治血友病出血的重要措施,血友病A常用注射用重組人凝血因子Ⅷ治療,血友病B常用注射用重組人凝血因子Ⅸ治療。