法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見,為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形,一旦出現,大部分患者會在3年之內出現死亡,很少有成活到成年時期的,如果在兒童時期未經過手術治療,預后很不好,到后期會出現腦血管意外、心功能不全等嚴重并發癥,危及生命。
先天性心臟病法洛四聯癥
概述:
治療建議:
未經過手術治療而存活至成年的患者,唯一可以選擇的治療方法是通過手術治療糾正畸形,手術的風險遠遠大于兒童時期,但是只要確診,仍要積極的爭取手術治療。臨床上常用的有介入治療以及外科手術治療。
1、介入治療:目前介入治療已經成為治療本病的重要手段,介入創傷較外科手術藥效,耐受性更佳。
2、外科手術治療:包括四聯癥矯正術、室間隔缺損修補,可以妥善解除右室流出通道的梗阻。
此外還有姑息性手術,因為肺部的血管發育很差對于剛出生的嬰兒均應先行姑息性手術,以后再行二期糾治手術。
預后:
1、如果患兒在一出生便診斷為法洛四聯癥,經過積極的手術治療,預后要好。
2、如果在兒童時期未能進行手術治療,知道成年時期才發現,預后不佳。
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先天性心臟病法洛四聯癥法洛四聯癥是一類非常常見的,先天性心臟畸形,可以說是最常見的,一種復雜性先天性心臟病,法洛氏是一個國外大夫的名字,是他在上個世紀首先發現,并命名了這種疾病,他的四聯癥是指,這種心臟存在四種合并的畸形,主要包括室間隔缺損,主動脈騎跨,肺動脈瓣狹窄等,四種不同的畸形,那么法洛四聯癥它是一種,完全可以通過外科手術,治愈的心臟畸形,法洛四聯癥它一般來說,孩子剛出生的時候,他臨床癥狀并不明顯,孩子的癥狀,往往出生在六個月以后,才出現緩慢的紫紺型的臨床表現,法洛四聯癥他的孩子,如果得了這個疾病,那么他往往會在啼哭的時候,家長會發現孩子變得非常的青紫,那么隨著孩子慢慢長大,由于孩子慢慢地缺氧,孩子雖然是長大了,能跑能跳,但他的活動是受限的,經常是走著走著孩子會覺得累,產生一種喜歡蹲下來的表現,這些都是法洛四聯癥,典型的臨床表現,法洛四聯癥它的外科治療,在以前死亡率很高,但是隨著這二三十年來,先天性心臟病外科的迅速地發展,在我國一些優秀的心臟外科中心,法洛四聯癥它的死亡率,甚至可以低于1%,在去年的冬季奧運會上,一位美國運動員,獲得了冬奧會的滑板的冠軍,那么這個孩子,可能大家都不知道他背后的故事,他就是一位法洛四聯癥的患者,他出生后接受了一期的手術,在他5歲的時候,才接受了法洛四聯癥的根治手術,可見法洛四聯癥,他的預后是非常不錯的,孩子可以獲得非常好的生活質量,甚至可以成為一個對社會有用,對自己負責的一個健康的人。02:26
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