法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現，大部分患者會在3年之內出現死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經過手術治療，預后很不好，到后期會出現腦血管意外、心功能不全等嚴重并發癥，危及生命。
先天性心臟病法洛四聯癥
胡江平副主任醫師
鄭州市中醫院中醫內科
2018-12-053454次
概述：
治療建議：
未經過手術治療而存活至成年的患者，唯一可以選擇的治療方法是通過手術治療糾正畸形，手術的風險遠遠大于兒童時期，但是只要確診，仍要積極的爭取手術治療。臨床上常用的有介入治療以及外科手術治療。
1、介入治療：目前介入治療已經成為治療本病的重要手段，介入創傷較外科手術藥效，耐受性更佳。
2、外科手術治療：包括四聯癥矯正術、室間隔缺損修補，可以妥善解除右室流出通道的梗阻。
此外還有姑息性手術，因為肺部的血管發育很差對于剛出生的嬰兒均應先行姑息性手術，以后再行二期糾治手術。
預后：
1、如果患兒在一出生便診斷為法洛四聯癥，經過積極的手術治療，預后要好。
2、如果在兒童時期未能進行手術治療，知道成年時期才發現，預后不佳。
以上內容僅供參考
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先天性心臟病法洛四聯癥法洛四聯癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發現，并命名了這種疾病，他的四聯癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現緩慢的紫紺型的臨床表現，法洛四聯癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發現孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經常是走著走著孩子會覺得累，產生一種喜歡蹲下來的表現，這些都是法洛四聯癥，典型的臨床表現，法洛四聯癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發展，在我國一些優秀的心臟外科中心，法洛四聯癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯癥的根治手術，可見法洛四聯癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。
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張浩
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張輝
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先天性心臟病法洛四聯癥這種是屬于嬰幼兒期常見的一種青紫型的先天性心臟病，占先心病的10%左右。因為心臟結構復雜，所以造成動脈血中含有大量的靜脈血，造成機體的缺氧，臨床主要表現青紫、發紺，常見的部位是口唇、指甲和黏膜處。另外由于供血不足、身體抵抗力差、皮膚表現比較寒涼、四肢冰涼、活動少，如果長時間缺氧可能會造成孩子貧血、抵抗力下降。作為這種心臟病臨床可以通過心臟彩超直接檢查很容易診斷，這種復雜心臟病不能自愈，只能通過手術治療。語音時長 1:16”
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